Vaxxitek HVT+IBD

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Rekombinante Türkei Herpes-Virus, Stamm vhvt013-69, live

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI01AD15

INN (Medzinárodný Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Embryonated eggs; Chicken

Terapeutické oblasti:

Immunologischen Arzneimitteln für Vögel, Hausgeflügel, immunologischen Arzneimitteln

Terapeutické indikácie:

Für die aktive Immunisierung von Hühnern:Zur Verhinderung von Mortalität und zur Reduzierung der klinischen Anzeichen und Läsionen der Infektiösen Bursal-Krankheit. Zur Verringerung der Mortalität, der klinischen Anzeichen und Läsionen des Marek ' s disease.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2002-08-09

Príbalový leták

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
VAXXITEK HVT+IBD, SUSPENSION UND VERDÜNNUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vaxxitek HVT+IBD, Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung
einer Injektionssuspension.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Impfdosis enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Rekombinantes vHVT013-69 Lebendvirus, mindestens
....................................... 3,6 bis 4,4 log10 PBE*
Hilfsstoffe
...............................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
Verdünnungsmittel:
Verdünnungsmittel
.................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
* Plaque-bildende Einheit
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern:
•
Zur Verhinderung von Mortalität und zur Reduktion klinischer Symptome
und Läsionen durch
die Infektiöse Bursitis (Gumboro-Krankheit).
Der Impfschutz beginnt nach 2 Wochen und hält bis zu 9 Wochen an.
•
Zur Reduktion von Mortalität, klinischen Symptomen und Läsionen
durch die Mareksche
Krankheit.
Der Impfschutz beginnt nach 4 Tagen. Eine einzige Impfung ist für den
Schutz während des
Risikozeitraumes ausreichend.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei legenden oder zur Zucht genutzten Hühnern.
•
1
1
1
1
15
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihren Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vaxxitek HVT+IBD, Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung
einer Injektionssuspension.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Impfdosis enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Rekombinantes vHVT013-69 Lebendvirus, mindestens
.......................................3,6 bis 4,4 log10 PBE*
Hilfsstoffe
...............................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
Verdünnungsmittel:
Verdünnungsmittel
.................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
* Plaque-bildende Einheit
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner: Eintagsküken und embryonierte Eier am 18. Tag der Bebrütung
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern:
•
Zur Verhinderung von Mortalität und zur Reduktion klinischer Symptome
und Läsionen durch
die Infektiöse Bursitis (Gumboro-Krankheit).
Der Impfschutz beginnt nach 2 Wochen und hält bis zu 9 Wochen an.
•
Zur Reduktion von Mortalität, klinischen Symptomen und Läsionen
durch die Mareksche
Krankheit.
Der Impfschutz beginnt nach 4 Tagen. Eine einzige Impfung ist für den
Schutz während des
Risikozeitraumes ausreichend.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei legenden oder zur Zucht genutzten Hühnern.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Unter Einhaltung üblicher aseptischer Vorsichtsmaßnahmen
verabreichen.
3
Als Lebendimpfstoff wird der Impfstamm von geimpften Tieren
ausgeschieden und kann auf Puten
übertragen werden. Versuc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-08-2007
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-01-2022

Zobraziť históriu dokumentov