Vaxxitek HVT+IBD

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Recombinant turkije herpes-virus, stam vhvt013-69, live

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI01AD15

INN (Medzinárodný Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Embryonated eggs; Chicken

Terapeutické oblasti:

Immunologicals voor aves, Domestic fowl, Immunologicals

Terapeutické indikácie:

Voor de actieve immunisatie van kippen:om Te voorkomen dat de sterfte en vermindering van klinische symptomen en letsels van Infectieuze Bursitis ziekte. Verminderen van de sterfte, klinische symptomen en letsels van de ziekte van Marek.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2002-08-09

Príbalový leták

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIE EN SOLVENT VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vaxxitek HVT+IBD suspensie en solvent voor suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Elke dosis vaccin bevat:
Werkzaam bestanddeel:
levend vHVT013-69 recombinant virus, minstens
.............................................. 3,6 tot 4,4 log 10 PFU*
excipiens
...................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Oplosmiddel:
Oplosmiddel
.............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
* Plaque vormende eenheid
4.
INDICATIES
Voor de actieve immunisatie van kippen:
•
ter verhindering van sterfte en ter vermindering van klinische
symptomen en letsels door de
ziekte van Gumboro (IBD). Bescherming treedt op vanaf 2 weken en duurt
tot 9 weken.
•
ter vermindering van sterfte, klinische symptomen en letsels door de
ziekte van Marek.
Bescherming treedt op vanaf dag 4. Een eenmalige vaccinatie is
voldoende om te beschermen
gedurende de risicoperiode.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels tijdens de leg of bij moederdieren.
1
1
1
1
1
15
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Eéndagskippenkuikens en 18 dagen oud
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vaxxitek HVT+IBD suspensie en solvent voor suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis vaccin bevat:
Werkzaam bestanddeel:
levend vHVT013-69 recombinant virus, minstens
............................................... 3,6 tot 4,4 log10 PFU*
Excipiens
.................................................................................................................................
.q.s. 1 dosis
Oplosmiddel:
Oplosmiddel
.............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
*Plaque vormende eenheid
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Eéndagskippenkuikens en 18 dagen oude embryo’s in kippeneieren.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van kippen:
•
Ter verhindering van sterfte en ter vermindering van klinische
symptomen en letsels door de
ziekte van Gumboro (IBD).
Bescherming treedt op vanaf 2 weken en duurt tot 9 weken.
•
Ter vermindering van sterfte, klinische symptomen en letsels door de
ziekte van Marek.
Bescherming treedt op vanaf dag 4. Een eenmalige vaccinatie is
voldoende om te beschermen
gedurende de risicoperiode.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels in de leg of bij moederdieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Neem bij toediening de gebruikelijke aseptische voorzorgsmaatregelen
in acht.
Een levend vaccin zijnde, wordt de vaccinstam door gevaccineerde
dieren uitgescheiden en kan deze
verspreiden naar kalkoenen. Studies over veiligheid en terugkeer naar
virulentie hebben aangetoond
3
dat de stam veilig is
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-08-2007
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-01-2022

Zobraziť históriu dokumentov