Varuby

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rolapitant

Dostupné z:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC kód:

A04AD

INN (Medzinárodný Name):

rolapitant

Terapeutické skupiny:

Противорвотные i antinauseants,

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapeutické indikácie:

Sprječavanje odgođene mučnine i povraćanja povezanih s visoko i umjereno emetogenom kemoterapijom raka kod odraslih osoba. Varuby dao u sastav kombinirane terapije.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2017-04-19

Príbalový leták

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VARUBY 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
rolapitant
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Varuby i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Varuby
3.
Kako uzimati Varuby
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Varuby
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VARUBY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VARUBY
Varuby sadrži djelatnu tvar rolapitant.
ZA ŠTO SE VARUBY KORISTI
Varuby se koristi kao pomoć u sprječavanju mučnine ili povraćanja
u odraslih koji imaju rak za
vrijeme primanja kemoterapije, liječenja za rak.
KAKO VARUBY DJELUJE
Kemoterapija može u tijelu uzrokovati otpuštanje „tvari P“.
Tvar P se veže na živčane stanice u centru za povraćanje u mozgu
te tako uzrokuje mučninu i
povraćanje. Rolapitant, djelatna tvar u lijeku Varuby, sprječava
vezanje tvari P na te živčane stanice, a
to pomaže u sprječavanju mučnine i povraćanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI VARUBY
NEMOJTE UZIMATI VARUBY:
-
ako ste alergični na rolapitant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako uzimate biljni pripravak koji se naziva gospina trava (
_
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Varuby 90 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 90 mg rolapitanta (u obliku rolapitantklorid
hidrata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 230 mg laktoze (u obliku hidrata) po dozi (dvije
tablete).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tablete su plave, s utisnutom oznakom T0101 na jednoj strani i 100 na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje odgođene mučnine i povraćanja povezanih s primjenom
jako ili umjereno emetogene
kemoterapije raka u odraslih.
Varuby se daje kao dio kombinirane terapije (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Varuby se daje kao dio režima koji uključuje deksametazon i
antagonist 5-HT
3
receptora.
Treba primijeniti 180 mg (dvije tablete) unutar 2 sata prije početka
svakog ciklusa kemoterapije, ali
razmaci između dvije primjene ne smiju biti kraći od 2 tjedna.
Nema interakcije lijekova između rolapitanta i deksametazona tako da
nije potrebna prilagodba doze
deksametazona.
Za sprječavanje mučnine i povraćanja povezanih s emetogenom
terapijom raka preporučuju se sljedeći
režimi:
Lijek koji više nije odobren
3
_Režim za jako emetogenu kemoterapiju _
1. dan
2. dan
3. dan
4. dan
Varuby
180 mg peroralno;
unutar 2 sata prije kemoterapije
Ništa
Deksametazon
20 mg peroralno;
30 minuta prije kemoterapije
8 mg
peroralno
dvaput
dnevno
8 mg
peroralno
dvaput
dnevno
8 mg
peroralno
dvaput
dnevno
Antagonist
5-HT
3
receptora
Uobičajena doza antagonista 5-HT
3
receptora. Za informacije o
odgovarajućem doziranju antagonista
5-HT
3
receptora pogledajte
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov