Valeriana/Conchae comp

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktívna zložka:

Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Phosphorus (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Valeriana officinalis e radice ferm 33c (Pot.-Angaben)

Dostupné z:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

Forma lieku:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zloženie:

Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (2195) 0,1 Gramm; Phosphorus (Pot.-Angaben) (2015) 0,1 Gramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (1215) 0,1 Gramm; Valeriana officinalis e radice ferm 33c (Pot.-Angaben) (25903) 0,1 Gramm

Spôsob podávania:

subkutane Anwendung

Stav Autorizácia:

Verkehrsfähigkeit: Ja

Dátum Autorizácia:

2011-11-11

Príbalový leták

GEBRAUCHSINFORMATION
VALERIANA/CONCHAE COMP.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen
Therapierichtung,
daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels
fortbestehen, holen Sie
bitte medizinischen Rat ein.
GEGENANZEIGEN:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegenüber
Milchprotein oder Baldrianwurzel sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 18 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Valeriana/Conchae comp., Flüssige
Verdünnung zur Injektion in
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
Das Arzneimittel kann die Fähigkeit zur Bedienung von Maschinen und
zum Führen von
Kraftfahrzeugen beeinträchtigen. Betroffene Patienten sollten nicht
Autofahren oder an
Maschinen arbeiten.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Eine Kombination mit nicht-pflanzlichen beruhigend (sedierend)
wirkenden Arzneimitteln wird
nicht empfohlen.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene 1- bis 2-mal täglich 1 ml
subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kur