UNICLOR 1% UNGUENTO

Krajina: Peru

Jazyk: španielčina

Zdroj: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktívna zložka:

CLORANFENICOL;

Dostupné z:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA

ATC kód:

S01AA01

INN (Medzinárodný Name):

CHLORAMPHENICOL;

Forma lieku:

UNGUENTO

Zloženie:

POR GRAMO

Spôsob podávania:

CONJUNTIVAL

Počet v balení:

Caja de cartulina con tubo colapsible de aluminio x 3.5g.

Typ predpisu:

Con receta médica

Výrobca:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA; PERU

Terapeutické skupiny:

Cloranfenicol

Prehľad produktov:

Presentación: Caja de cartulina con tubo colapsible de aluminio x 3.5g

Stav Autorizácia:

VIGENTE

Dátum Autorizácia:

2025-03-22

Súhrn charakteristických

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL
UNICLOR
MR
Cloranfenicol 1%
FORMA FARMACÉUTICA
Ungüento oftálmico
INDICACIONES
Este medicamento está indicado en adultos y niños para infecciones
del polo anterior del ojo
(conjuntiva y/o córnea) causadas por microorganismos sensibles al
cloranfenicol.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes
antibacterianos.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS:
Uso en adultos, incluidos pacientes de edad avanzada
En general se realizará una aplicación de 1 cm de ungüento
aproximadamente en el ojo(s)
afectado(s) cada 3 horas, o más frecuentemente durante las primeras
48 horas, pudiéndose
aumentar posteriormente el intervalo entre las aplicaciones, siempre
según criterio médico.
En
infecciones
graves
la
aplicación
oftálmica
deberá
ser
completada
con
la
administración
sistémica de un antibiótico adecuado.
Población pediátrica
En recién nacidos puede ser necesario un ajuste de dosis debido a una
eliminación sistémica
reducida a causa de un metabolismo inmaduro y al riesgo de efectos
adversos relacionados con la
dosis. La duración máxima del tratamiento es de 10 - 14 días.
Insuficiencia hepática y renal
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en
pacientes con insuficiencia
hepática y renal.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía oftálmica.
Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las
aplicaciones de los medicamentos
deben espaciarse al menos 5 minutos. Los ungüentos oftálmicos deben
administrarse en último
lugar. Evite tocar cualquier superficie con la punta del tubo para
evitar una posible contaminación
del contenido del tubo.
CONTRAINDICACIONES
•
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la lista de
excipientes.
•
Antecedentes de depresión de médula ósea o discrasias sanguíneas.
•
Infecciones menores, profilaxis o cuando puedan utilizarse
antibacterianos menos tóxicos.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Administrar únicamente por vía oftálm