Twynsta

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan, amlodipine

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

C09DB04

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutické skupiny:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Hipertensión

Terapeutické indikácie:

El tratamiento de la hipertensión esencial en adultos:Add-on therapyTwynsta está indicado en adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino. Reemplazo therapyAdult los pacientes que reciben telmisartán y amlodipino de separar las tabletas en su lugar puede recibir tabletas de Twynsta que contiene el mismo componente dosis.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2010-10-07

Príbalový leták

                                130
B. PROSPECTO
131
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TWYNSTA 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS
telmisartán/amlodipino
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Twynsta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Twynsta
3.
Cómo tomar Twynsta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Twynsta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TWYNSTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los comprimidos de Twynsta contienen dos principios activos,
telmisartán y amlodipino. Ambos
principios activos ayudan a controlar su tensión arterial elevada:

Telmisartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
“bloqueantes de los receptores
de la angiotensina II”. La angiotensina II es una sustancia
producida en el organismo que provoca
que sus vasos sanguíneos se estrechen, aumentando por tanto su
tensión arterial. Telmisartán
bloquea el efecto de la angiotensina II.

Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
“bloqueantes de los canales de
calcio”. Amlodipino impide que el calcio pase a la pared de sus
vasos sanguíneos evitando que sus
vasos sanguíneos estén rígidos.
Esto quiere decir que ambos principios activos trabajan conjuntamente
para evitar que sus vasos
sanguíneos estén rígidos. Como resultado, los vasos sanguíneos se
relajan y la tensión arterial disminuye.
TWYNSTA SE UTILIZA PARA el tratamiento de la tensión arterial elevada

en pacientes adultos cuya t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Twynsta 40 mg/5 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán y 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato).
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 168,64 mg de sorbitol (E420).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos ovalados de dos capas, azul y blanca, de aproximadamente
14 mm de longitud, con el
código A1 y el logo de la compañía grabados en la capa blanca.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos:
Terapia de combinación
Twynsta 40 mg/5 mg está indicado en adultos cuya presión arterial no
puede controlarse adecuadamente
con 5 mg de amlodipino solo.
Terapia sustitutiva
Los pacientes adultos que reciban comprimidos de telmisartán y
amlodipino por separado pueden en su
lugar tomar comprimidos de Twynsta que contengan las mismas dosis de
estos componentes.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de este medicamento es de un comprimido al día.
La dosis máxima recomendada es de un comprimido de 80 mg de
telmisartán/10 mg de amlodipino por
día. Este medicamento está indicado para tratamientos de larga
duración.
No se recomienda la administración de amlodipino junto con pomelo o
zumo de pomelo puesto que la
biodisponibilidad puede aumentar en algunos pacientes y puede dar
lugar a un aumento del efecto
hipotensor (ver sección 4.5).
_Terapia de combinación_
Twynsta 40 mg/5 mg comprimidos puede administrarse a pacientes cuya
presión arterial no puede
controlarse adecuadamente con 5 mg de amlodipino solo.
3
Antes de cambiar a la combinación a dosis fijas se recomienda el
ajuste de la dosis con los componentes
individuales (es decir, amlodipino y telmisartán). Cuando sea
clínicamente apropiado, se puede considerar
el cambio directo de monoterapia a combinaci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov