Tullavis 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a ovce

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Livisto, Španielsko

ATC kód:

QJ01FA94

Forma lieku:

inj.

Počet v balení:

250 ml; 100 ml; 50 ml; 20 ml

Výrobca:

ANM, D+

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Tullavis 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané
a ovce
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Tulathromycinum
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Monothioglycerolum
5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až mierne žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, ošípané a ovce.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Hovädzí dobytok
Liečba a metafylaxia respiračného ochorenia hovädzieho dobytka
(bovine respiratory disease, BRD)
spojeného s _Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida,
Histophilus somni_ a _Mycoplasma bovis_
citlivými na tulatromycín. Prítomnosť ochorenia v skupine musí
byť stanovená pred použitím lieku.
Liečba infekčnej bovinnej keratokonjuktivitídy (infectious bovine
keratoconjuctivitis, IBK) spojenej s
_Moraxella bovis _citlivej na tulatromycín.
Ošípané
Liečba a metafylaxia respiračného ochorenia ošípaných (swine
respiratory disease, SRD) spojeného s
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma
hyopneumoniae, Haemophilus_
_parasuis _a _Bordetella bronchiseptica _citlivými na tulatromycín.
Prítomnosť ochorenia v skupine musí
byť stanovená pred použitím lieku.Veterinárny liek sa má
použiť v prípade, keď sa u ošípaných
očakáva prepuknutie ochorenia v priebehu 2 - 3 dní.
Ovce
Liečba skorých štádií infekčnej pododermatídy spojenej s
virulentným _Dichelobacter nodosus_
vyžadujúcim systematickú liečbu.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
1
Nepoužívať v prípadoch precitlivelosti cieľových zvierat na
makrolidové antibiotiká alebo na niektorú
z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vyskytuje sa skrížená rezistencia s inými makrolidmi.
Nepoužívať súčasne s antimikrobikami s
podobným mechanizmom účinku, ako sú iné makrol