TRIMETOX 240 injekčný roztok

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Veyx-Pharma, SRN

ATC kód:

QJ01EW13

Forma lieku:

inj.

Počet v balení:

250 ml; 100 ml

Výrobca:

WEY, D

Súhrn charakteristických

SÚHRN HARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
TRIMETOX 240 INJEKČNÝ ROZTOK
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Trimethoprimum
40,0 mg
Sulfadoxinum 200,0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Metylparabén 0,50 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až hnedožltý injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok, teľatá, ošípané, ciciaky, psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba infekčných chorôb v rannom štádiu infekcie, vyvolané
pôvodcami citlivými na sulfadoxín
a trimetoprim. Primárne a sekundárne infekcie:

dýchacích ciest

gastrointestinálneho traktu

urogenitálneho systému

kože a kĺbov
Aplikácia Trimetox 240 by sa mala uskutočniť len po zistení
citlivosti pôvodcov antibiogramom.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Trimetox 240 nepoužívať v prípade:

hypersenzitivity na sulfónamidy a trimetoprim

insuficiencii pečene a funkčných poruchách nadobličiek

poruchách hemopoetického systému
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú dostupné informácie.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Trimetox 240 injekčný roztok
- 1 -
Aby sa zabránilo poruchám funkcie obličiek následkom
kryštalúrie, odporúča sa vyšší príjem tekutín
počas liečby. Za určitých okolností môže byť moč
alkalizovaný (napr. pridaním bikarbonátu sodného).
Injekčný roztok pred intravenóznou aplikáciou zohriať na telesnú
teplotu a podávať opatrne.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Osoby podávajúce liek zvieratám, vyvarovať sa priameho kontaktu
lieku s kožou a sliznicami.
INÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA
Nie sú.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
- kožné alergické reakcie v mieste vp