Krajina: Lotyšsko
Jazyk: lotyština
Zdroj: Zāļu valsts aģentūra
Trimetoprims
Vitabalans Oy, Finland
J01EA01
Trimethoprimum
100 mg
Tablete
Pr.
Vitabalans Oy, Finland
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
Saskaņots ZVA 15.03.2012. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM TRIMETOP 100 MG TABLETES _(Trimethoprimum) _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes . - Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir TRIMETOP un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas jāzina pirms TRIMETOP lietošanas 3. Kā lietot TRIMETOP 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt TRIMETOP 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR TRIMETOP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO TRIMETOP satur antibakteriālu līdzekli: trimetoprīmu, kas nonāvē baktērijas, inhibējot to folijskābes sintēzes secību. Lai sasniegtu augstus ārstēšanas rezultātus, zālēm jānonāk organismā pietiekošā daudzumā noteiktu laika periodu. Tāpēc, lietojot TRIMETOP, ieteicams ievērot rekomendētās devas un visus lietošanas noteikumus. Terapeitiskās indikācijas. Akūtu urīnceļu infekciju ārstēšana. Ilgstoša hronisku urīnceļu infekciju ārstēšana. Akūta un hroniska bronhīta ārstēšana. E.coli izraisīta “ceļotāju diareja”. Trimetoprīms īpaši piemērots pacientiem, kuri ir jutīgi pret sulfanilamīdiem un nitrofurāniem. 2. KAS JĀZINA PIRMS TRIMETOP LIETOŠANAS NELIETOJIET TRIMETOP ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret trimetoprīmu vai kādu citu šo zāļu sastāvdaļu (6. sadaļā minēto); - ja Jums ir smagas aknu slimības; - ja Jums ir smaga nieru mazspēja; - ja Jums ir smagas asins slimības vai anēmija; - ja Jums ir porfīrija; - ja Jums ir malabsorbcijas Prečítajte si celý dokument
Saskaņots ZVA 15.03.2012. ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS TRIMETOP 100 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 tablete satur 100 mg trimetoprīma (Trimethoprimum). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tabletes. Balta, apaļa, konveksa tablete ar dalījuma līniju. Diametrs 9 mm. Tableti var sadalīt vienādās devā s . 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Akūtu urīnceļu infekciju ārstēšana. Ilgstoša hronisku urīnceļu infekciju ārstēšana. Akūta un hroniska bronhīta ārstēšana. E.coli izraisīta “ceļotāju diareja”. Trimetoprīms īpaši piemērots pacientiem, kuri ir jutīgi pret sulfanilamīdiem un nitrofurāniem. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Akūtas urīnceļu infekcijas ārstēšana: pieaugušajiem pa 150 mg divas reizes dienā. Ārstēšanas ilgums 10-14 dienas. Ilgstoša hroniskas urīnceļu infekcijas ārstēšana: pieaugušajiem - 100 mg vakarā. Ārstēšanas ilgums - 6 nedēļas. Akūta un hroniska bronhīta ārstēšana: pa 150 mg divas reizes dienā. Ārstēšanas ilgums 10 - 14 dienas. E.coli izraisīta “ceļotāju diareja”: pa 300 mg divas reizes dienā. Ārstēšanas ilgums 3 dienas. Nieru mazspējas gadījumā (kreatinīna klīrenss < 30 ml/min.) – augstāk minētās devas jāsamazina uz pusi. Pediatriskā populācija Drošība un efektivitāte lietojot bērniem nav pierādīta._ _ Lietošanas veids Tabletes jālieto ar bagātīgu šķidruma daudzumu. Šķidrums uzturā jālieto ievērojami vairāk, jo pastiprināta urīna ekskrēcija ir sekmīgas urīnceļu infekcijas ārstēšanas priekšnoteikums. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu un/vai jebkuru no 6.1 apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām. Saskaņots ZVA 15.03.2012. Smaga nieru mazspēja. Smagas aknu slimības. Porfīrija. Malabsorbcijas sindroms, folskābes nepietiekamība, kā arī paralēla ārstēšana, kas ietekmē folskābes līdzsvaru organismā. Smagas hematoloģiskas slimības vai fol Prečítajte si celý dokument