Trimetop 100 mg tabletes

Krajina: Lotyšsko

Jazyk: lotyština

Zdroj: Zāļu valsts aģentūra

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
15-03-2012

Aktívna zložka:

Trimetoprims

Dostupné z:

Vitabalans Oy, Finland

ATC kód:

J01EA01

INN (Medzinárodný Name):

Trimethoprimum

Dávkovanie:

100 mg

Forma lieku:

Tablete

Typ predpisu:

Pr.

Výrobca:

Vitabalans Oy, Finland

Prehľad produktov:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Stav Autorizácia:

Uz neierobežotu laiku

Príbalový leták

                                Saskaņots ZVA 15.03.2012.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TRIMETOP 100 MG TABLETES
_(Trimethoprimum) _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas
tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes .
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir TRIMETOP un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms TRIMETOP lietošanas
3.
Kā lietot TRIMETOP
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt TRIMETOP
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
1.
KAS IR TRIMETOP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
TRIMETOP satur antibakteriālu līdzekli: trimetoprīmu, kas nonāvē
baktērijas, inhibējot to folijskābes
sintēzes secību. Lai sasniegtu
augstus
ārstēšanas rezultātus,
zālēm jānonāk
organismā
pietiekošā
daudzumā noteiktu laika periodu. Tāpēc, lietojot TRIMETOP,
ieteicams ievērot rekomendētās devas un
visus lietošanas noteikumus.
Terapeitiskās indikācijas.
Akūtu urīnceļu infekciju ārstēšana. Ilgstoša hronisku
urīnceļu infekciju ārstēšana. Akūta un hroniska
bronhīta ārstēšana. E.coli izraisīta “ceļotāju diareja”.
Trimetoprīms īpaši piemērots pacientiem, kuri ir
jutīgi pret sulfanilamīdiem un nitrofurāniem.
2.
KAS JĀZINA PIRMS TRIMETOP LIETOŠANAS
NELIETOJIET TRIMETOP ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret trimetoprīmu vai kādu citu šo zāļu
sastāvdaļu (6. sadaļā minēto);
-
ja Jums ir smagas aknu slimības;
-
ja Jums ir smaga nieru mazspēja;
-
ja Jums ir smagas asins slimības vai anēmija;
- ja Jums ir porfīrija;
-
ja Jums ir malabsorbcijas
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Saskaņots ZVA 15.03.2012.
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
TRIMETOP 100 mg tabletes
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 tablete satur 100 mg trimetoprīma (Trimethoprimum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Balta, apaļa, konveksa tablete ar dalījuma līniju. Diametrs 9 mm.
Tableti var sadalīt vienādās devā
s
.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Akūtu
urīnceļu
infekciju
ārstēšana.
Ilgstoša
hronisku
urīnceļu
infekciju
ārstēšana.
Akūta
un
hroniska
bronhīta
ārstēšana.
E.coli
izraisīta
“ceļotāju
diareja”.
Trimetoprīms
īpaši
piemērots
pacientiem, kuri ir jutīgi pret sulfanilamīdiem un nitrofurāniem.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Akūtas urīnceļu infekcijas ārstēšana: pieaugušajiem pa 150 mg
divas reizes dienā. Ārstēšanas
ilgums 10-14 dienas.
Ilgstoša hroniskas urīnceļu infekcijas ārstēšana: pieaugušajiem
- 100 mg vakarā. Ārstēšanas ilgums
- 6 nedēļas.
Akūta un hroniska bronhīta ārstēšana: pa 150 mg divas reizes
dienā. Ārstēšanas ilgums 10 - 14
dienas.
E.coli izraisīta “ceļotāju diareja”: pa 300 mg divas reizes
dienā. Ārstēšanas ilgums 3 dienas.
Nieru mazspējas gadījumā (kreatinīna klīrenss < 30 ml/min.) –
augstāk minētās devas jāsamazina
uz pusi.
Pediatriskā populācija
Drošība un efektivitāte lietojot bērniem nav pierādīta._ _
Lietošanas veids
Tabletes jālieto ar bagātīgu šķidruma daudzumu. Šķidrums
uzturā jālieto ievērojami vairāk, jo
pastiprināta urīna ekskrēcija ir sekmīgas urīnceļu infekcijas
ārstēšanas priekšnoteikums.
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu un/vai jebkuru no 6.1
apakšpunktā
uzskaitītajām
palīgvielām.
Saskaņots ZVA 15.03.2012.
Smaga nieru mazspēja.
Smagas aknu slimības.
Porfīrija.
Malabsorbcijas sindroms, folskābes nepietiekamība, kā arī
paralēla ārstēšana, kas ietekmē folskābes
līdzsvaru organismā.
Smagas hematoloģiskas slimības vai fol
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom