Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dichlorhydrate de trimétazidine
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
C01EB15
dihydrochloride trimetazidine
20 mg
gélule
composition pour une gélule > dichlorhydrate de trimétazidine : 20 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 gélule(s)
AUTRE MEDICAMENT EN CARDIOLOGIE A VISEE ANTI-ANGINEUSE
357 161-9 ou 34009 357 161 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 162-5 ou 34009 357 162 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2001-07-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009 Dénomination du médicament TRIMETAZIDINE RPG 20 mg, gélule Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TRIMETAZIDINE RPG 20 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRIMETAZIDINE RPG 20 mg, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE TRIMETAZIDINE RPG 20 mg, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TRIMETAZIDINE RPG 20 mg, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TRIMETAZIDINE RPG 20 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un vasodilatateur utilisé en cardiologie. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans: · le traitement préventif de la crise d'angine de poitrine, · le traitement symptomatique d'appoint des vertiges et des acouphènes (bruits perçus par l'oreille: sifflements, bourdonnements, qui ne correspondent à aucun son extérieur), · le traitement d'appoint des troubles visuels d'origine circulatoire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRIMETAZIDINE RPG 20 mg, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS TRIMETAZIDINE RPG 20 MG, GÉLULE EN CAS d'allergie à l'un des composants (voir composition). Précautions d'emploi ; mi Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TRIMETAZIDINE RPG 20 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Dichlorhydrate de trimétazidine ........................................................................................................... 20 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement prophylactique de la crise d'angine de poitrine. · Traitement symptomatique d'appoint des vertiges et des acouphènes. · Traitement d'appoint des baisses d'acuité et des troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire. 4.2. Posologie et mode d'administration 60 mg par 24 heures, soit un comprimé trois fois par jour, au moment des repas. Le bénéfice du traitement doit être réévalué après trois mois et la trimétazidine doit être arrêtée en l'absence de réponse. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des constituants du produit 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (cf. Grossesse et Allaitement). Ce médicament n'est pas un traitement curatif de la crise d'angor, il n'est pas non plus indiqué comme traitement initial de l'angor instable, ou de l'infarctus du myocarde, ni dans la phase pré-hospitalière ni pendant les premiers jours d'hospitalisation. En cas de survenue d'une crise d'angor, une réévaluation de la coronaropathie s'impose, et une adaptation du traitement doit être discutée (traitement médicamenteux et éventuellement revascularisation). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène; en l'absence de données en clinique, le risque malformatif ne peut être exclu; en conséquence, par mesure de précaution, il es Prečítajte si celý dokument