TRAZODONE MC 150MG TABLETS

Krajina: Cyprus

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
01-09-2023

Aktívna zložka:

TRAZODONE HYDROCHLORIDE

Dostupné z:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATC kód:

N06AX05

INN (Medzinárodný Name):

TRAZODONE

Dávkovanie:

150MG

Forma lieku:

TABLETS

Zloženie:

TRAZODONE HYDROCHLORIDE (0025332392) 150MG

Spôsob podávania:

ORAL USE

Typ predpisu:

Εθνική Διαδικασία

Terapeutické oblasti:

TRAZODONE

Prehľad produktov:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (270013701) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Príbalový leták

                                pILtraztabs4.02.2-CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TRAZODONE MC 50MG ΔΙΣΚΊΑ
TRAZODONE MC 100MG ΔΙΣΚΊΑ
TRAZODONE MC 150MG ΔΙΣΚΊΑ
Υδροχλωρική τραζοδόνη {Trazodone Hydrochloride}
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Trazodone MC και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Trazodone MC
3.
Πώς να πάρετε το Trazodone MC
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Trazodone MC
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Spctraztabs3.1-CY
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trazodone MC 50mg tablets
Trazodone MC 100mg tablets
Trazodone MC 150mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each trazodone MC 50mg tablet contain 50mg trazodone hydrochloride.
Each trazodone MC 100mg tablet contain 100mg trazodone hydrochloride.
Each trazodone MC 150mg tablet contain 150mg trazodone hydrochloride.
Excipient with known effect: lactose monohydrate.
Trazodone MC 50 mg contain 84.6mg lactose monohydrate.
Trazodone MC 100 mg contain 169.2mg lactose monohydrate.
Trazodone MC 150 mg contain 253.8mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Trazodone MC 50mg tablets: off-white, round, standard convex tablets.
Trazodone MC 100mg tablets: oblong, off-white tablets, with a triple
scoreline.
The tablet can be divided into equal halves if broken in the middle,
into a threequarter and a
quarter tablet, if broken at an end scoreline, or into equal quarters
if broken at all three scorelines.
Trazodone MC 150mg tablet: oblong off-white tablets with a scoreline
on one side.
The scoreline is only to facilitate breaking for ease of swallowing
and not to divide into equal
doses. If a patient has difficulty in swallowing the tablet because of
the size; the tablet may be
broken into two halves on the scoreline, so that the half tablets can
be swallowed directly after
each other.
Spctraztabs3.1-CY
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Relief of symptoms in all types of depression including depression
accompanied by anxiety.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults_
According to severity, treatment should be initiated at 75 to 150mg
per day as a single evening
dose and then increased to 200 or 300mg per day, respectively, at the
end of the first week. In
hospitalised patients with exceptionally severe depression, dosage may
be further increased to a
maximum of 600mg per day in divided doses.
_Elderly_
For very elderly or frail patients, t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-11--0001

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom