TRAVOGEN %1 50 ML SPREY

Krajina: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kúpte ho teraz

Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
17-09-2013

Aktívna zložka:

İZOKONAZOL

Dostupné z:

INTENDIS ILAC

ATC kód:

D01AC05

INN (Medzinárodný Name):

IZOKONAZOL

Typ predpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

isoconazole

Stav Autorizácia:

Pasif

Dátum Autorizácia:

2013-03-12

Príbalový leták

                                1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
TRAVOGEN®  sprey 20ml 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE: 1 ml TRAVOGEN, 10 mg (1%) alkollü
çözelti içerisinde izokonazol içerir. 
YARDIMCI MADDE(LER): Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
Deri spreyi, çözelti 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Derinin  yüzeysel  mantar  enfeksiyonlarında  (örneğin,  Tinea  pedum et  manuum,  Tinea corporis, 
Tinea  inguinalis,  Tinea  cruris,  Tinea  capitis,  Candidiasis,  Pityriasis  versicolor,  Erythrasma’da) 
endikedir. 
 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI: TRAVOGEN günde 1 defa kullanılır. 
Genel  kural  olarak,  mantar  enfeksiyonlarında  topikal  tedavi  2-3  hafta  süreyle  ve  inatçı 
enfeksiyonlarda (özellikle interdigital alanların enfeksiyonunda) 4 haftaya kadar sürdürülmelidir. 
Daha uzun tedavi süreleri de mümkündür. 
 
UYGULAMA şEKLI: Uygulama için koruyucu başlık çıkarılır ve dikey olarak tutulan sprey şişesinin 
üst kısmına basılır. TRAVOGEN günde 1 defa hastalıklı deri kısımlarına ince olarak püskürtülür 
(sıkılır).  
 
Hastalığın tekrarını önlemek için,_ _klinik iyileşmeyi takiben en az iki hafta daha TRAVOGEN’ in 
kullanılması gerekir. 
 
 
4.3 KONTRENDIKASYONLAR 
Etkin veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık. 
4.4 ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI 
Yüze uygulamada TRAVOGEN’in göze kaçmamasına dikkat edilmelidir. 
Tedavi esnasında cilt çok fazla kurursa, ilaveten nötral, yağlı bir preparat kullanılmalıdır 
 
Enfeksiyonun  tekrarlamasını  önlemek  için  kişisel  kullanım  eşyalarının  (yüze  temas  eden 
e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
TRAVOGEN®  sprey 20ml 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE: 1 ml TRAVOGEN, 10 mg (1%) alkollü
çözelti içerisinde izokonazol içerir. 
YARDIMCI MADDE(LER): Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
Deri spreyi, çözelti 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Derinin  yüzeysel  mantar  enfeksiyonlarında  (örneğin,  Tinea  pedum et  manuum,  Tinea corporis, 
Tinea  inguinalis,  Tinea  cruris,  Tinea  capitis,  Candidiasis,  Pityriasis  versicolor,  Erythrasma’da) 
endikedir. 
 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI: TRAVOGEN günde 1 defa kullanılır. 
Genel  kural  olarak,  mantar  enfeksiyonlarında  topikal  tedavi  2-3  hafta  süreyle  ve  inatçı 
enfeksiyonlarda (özellikle interdigital alanların enfeksiyonunda) 4 haftaya kadar sürdürülmelidir. 
Daha uzun tedavi süreleri de mümkündür. 
 
UYGULAMA şEKLI: Uygulama için koruyucu başlık çıkarılır ve dikey olarak tutulan sprey şişesinin 
üst kısmına basılır. TRAVOGEN günde 1 defa hastalıklı deri kısımlarına ince olarak püskürtülür 
(sıkılır).  
 
Hastalığın tekrarını önlemek için,_ _klinik iyileşmeyi takiben en az iki hafta daha TRAVOGEN’ in 
kullanılması gerekir. 
 
 
4.3 KONTRENDIKASYONLAR 
Etkin veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık. 
4.4 ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI 
Yüze uygulamada TRAVOGEN’in göze kaçmamasına dikkat edilmelidir. 
Tedavi esnasında cilt çok fazla kurursa, ilaveten nötral, yağlı bir preparat kullanılmalıdır 
 
Enfeksiyonun  tekrarlamasını  önlemek  için  kişisel  kullanım  eşyalarının  (yüze  temas  eden 
e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov