Tolucombi

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

C09DA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

telmisartan and diuretics

Terapeutické oblasti:

Hypertension

Terapeutické indikácie:

Tolucombi fixed-dose combination (80 mg telmisartan/25 mg hydrochlorothiazide) is indicated in adults whose blood pressure is not adequately controlled on Tolucombi 80 mg/12.5 mg (80 mg telmisartan/12.5 mg hydrochlorothiazide) or adults who have been previously stabilised on telmisartan and hydrochlorothiazide given separately.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2013-03-13

Príbalový leták

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12.5 MG TABLETS
TOLUCOMBI 80 MG/12.5 MG TABLETS
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETS
telmisartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tolucombi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Tolucombi
3.
How to take Tolucombi
4.
Possible side effects
5.
How to store Tolucombi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TOLUCOMBI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tolucombi is a combination of two active substances, telmisartan and
hydrochlorothiazide in one
tablet. Both of these substances help to control high blood pressure.
-
Telmisartan belongs to a group of medicines called angiotensin II
receptor antagonists.
Angiotensin II is a substance produced in your body which causes your
blood vessels to narrow
thus increasing your blood pressure. Telmisartan blocks the effect of
angiotensin II so that the
blood vessels relax, and your blood pressure is lowered.
-
Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide
diuretics, which cause your
urine output to increase, leading to a lowering of your blood
pressure.
High blood pressure, if not treated, can damage blood vessels in
several organs, which could lead
sometimes to heart attack, heart or kidney failure, stroke, or
blindness. There are usually no symptoms
of high blood pressure before damage occurs. Thus it is important to
regularly measure blood pressure
to verify if it is within the normal range.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tolucombi 40 mg/12.5 mg tablets
Tolucombi 80 mg/12.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Tolucombi 40 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 40 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Tolucombi 80 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 80 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Excipient(s) with known effect
Each 40 mg/12.5 mg tablet contains 57 mg of lactose (as monohydrate)
and 147.04 mg sorbitol (E420).
Each 80 mg/12.5 mg tablet contains 114 mg of lactose (as monohydrate)
and 294.08 mg sorbitol (E420).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Tolucombi 40 mg/12.5 mg tablets:
White to almost white or pinkish white on one side and pink marbled on
the opposite side of two-layer
biconvex oval tablet, tablet dimensions 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12.5 mg tablets
White to almost white or pinkish white on one side and pink marbled on
the opposite side of two-layer
biconvex oval tablet, tablet dimensions 18 mm x 9 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
Tolucombi fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg
hydrochlorothiazide and 80 mg
telmisartan/12.5 mg hydrochlorothiazide) is indicated in adults whose
blood pressure is not adequately
controlled on telmisartan alone.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Tolucombi should be taken in patients whose blood pressure is not
adequately controlled by
telmisartan alone. Individual dose titration with each of the two
components is recommended before
changing to the fixed dose combination. When clinically appropriate,
direct change from monotherapy
to the fixed combination may be considered.
-
Tolucombi 40 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients
whose blood pressure is
not adequately controlled by telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients
whose blood pressure is
3
not adequately controlled 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov