Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pivalate de tixocortol 1 g
BIOGARAN
R01AD07
pivalate de tixocortol 1 g
1 g
Suspension
pour 100 g de suspension > pivalate de tixocortol 1 g
1 flacon pulvérisateur en polyéthylène de 10 ml avec pompe doseuse et avec embout nasal
liste II
corticoïde local
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R01AD07.Ce médicament est indiqué, pour une utilisation dans les narines seulement, dans les manifestations inflammatoires et allergiques du rhino-pharynx : rhinites allergiques, rhinites saisonnières, rhinites congestives aigües et chroniques, rhinites vaso-motrices.
TIXOCORTOL (PIVALATE DE) 1 % - PIVALONE 1 POUR CENT, suspension nasale
Valide
2018-12-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/05/2023 Dénomination du médicament TIXOCORTOL BIOGARAN 1 %, suspension nasale Pivalate de tixocortol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TIXOCORTOL BIOGARAN 1 %, suspension nasale et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TIXOCORTOL BIOGARAN 1 %, suspension nasale ? 3. Comment utiliser TIXOCORTOL BIOGARAN 1 %, suspension nasale ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TIXOCORTOL BIOGARAN 1 %, suspension nasale? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TIXOCORTOL BIOGARAN 1 %, suspension nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R01AD07. Ce médicament est indiqué, pour une utilisation dans les narines seulement, dans les manifestations inflammatoires et allergiques du rhino-pharynx : rhinites allergiques, rhinites saisonnières, rhinites congestives aigües et chroniques, rhinites vaso-motrices. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER TIXOCORTOL BIOGARAN 1 %, suspension nasale ? N’utilisez jamais TIXOCORTOL BIOGARAN 1 %, suspension nasale : · si vous êtes allergique au pivalate de tixocortol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, Prečítajte si celý dokument
ANSM - Mis à jour le : 17/05/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TIXOCORTOL BIOGARAN 1 %, suspension nasale 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Tixocortol (pivalate de)........................................................................................................ 1,000 g Pour 100 g de suspension nasale. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension nasale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Manifestations inflammatoires et allergiques du rhino-pharynx: rhinites allergiques, rhinites saisonnières, rhinites congestives aiguës et chroniques, rhinites vaso-motrices. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine 2 à 4 fois par jour. Mode d’administration Voie nasale. Agiter avant chaque emploi. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Epistaxis. Ce médicament ne doit pas être utilisé en présence d’une infection virale localisée impliquant la muqueuse nasale, telle que _Herpès simplex_. Ce médicament ne doit pas être utilisé en présence d’une infection fongique locale, telle que la candidose. En raison de l’effet inhibiteur des corticostéroïdes sur la cicatrisation des plaies, les patients qui ont subi une intervention chirurgicale ou un traumatisme nasal récent, ne doivent pas utiliser ce médicament jusqu’à la guérison. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Des effets systémiques peuvent apparaître lors de traitement au long cours avec des doses élevées de corticoïdes par voie nasale. Le risque de retentissement systémique reste néanmoins moins important qu’avec les corticoïdes oraux et peut varier en fonction de la susceptibilité individuelle et de la composition de la spécialité corticoïde utilisée. Les effets systémiques possibles sont syndrome de Cushing ou symptômes cushingoïdes, amincissement cutané, hématomes s Prečítajte si celý dokument