Tiamowet 200 162.2 mg/ml šķīdums injekcijām

Krajina: Lotyšsko

Jazyk: lotyština

Zdroj: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktívna zložka:

Tiamulīns

Dostupné z:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o., Polija

ATC kód:

QJ01XQ01

INN (Medzinárodný Name):

Tiamulin

Dávkovanie:

162.2 mg/ml

Forma lieku:

šķīdums injekcijām

Typ predpisu:

Recepšu veterinārās zāles

Výrobca:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o., Polija

Terapeutické skupiny:

cūkas

Prehľad produktov:

V/NRP/00/1198-01 - 162,2 mg/ml - Stikla (tumša) flakons, 100 ml - [PDF] [JPG]

Stav Autorizácia:

Ir pieejams

Dátum Autorizácia:

2010-05-13

Príbalový leták

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/00/1198
TIAMOWET 200 162,2 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM CŪKĀM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
13-14 Kosynierów Gdyńskich St.
66-400 Gorzów Wlkp.
Polija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TIAMOWET 200 162,2 mg/ml šķīdums injekcijām cūkām
_Tiamulinum_
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tiamulīns 162,2 mg (atbilst 200 mg mg tiamulīna hidrogēnfumarāta)
Eļļains, dzidrs šķīdums.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Pret tiamulīnu jutīgu ierosinātāju izraisītu infekcijas slimību,
t.sk.: dizentērijas, enzootiskās pneimonijas (cūku gripa),
pleiropneimonijas, mikoplazmu izraisīta artrīta ārstēšanai
cūkām.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām sivēnmātēm.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ārstēšanas laikā dažiem dzīvniekiem var novērot izmaiņas ādā
(eritēma). Šādos gadījumos pārtraukt zāļu lietošanu. Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat, ka zāles nav
iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu veterinārārstu.
7. MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Intramuskulārai lietošanai.
Deva: 0,05 - 0,075 ml zāļu (atbilst 10 - 15 mg tiamulīna
hidrogēnfumarāta) uz kg ķermeņa svara dienā 3 dienas pēc
kārtas.
Dizentērija – vienreizēja deva 1 ml/20 kg ķermeņa svara.
Mikoplazmu izraisīts artrīts – 1 ml/20 kg ķermeņa svara dienā 3
dienas pēc kārtas.
Enzootiskā pneimonija un pleiropneimonija – 1,5 ml/20 kg ķermeņa
svara dienā 3 -5 dienas pēc kārtas.
9. IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Nav.
10. IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) D

Súhrn charakteristických

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/00/1198
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TIAMOWET 200 162,2 mg/ml šķīdums injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tiamulīns 162,2 mg (atbilst 200 mg mg tiamulīna hidrogēnfumarāta)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3. ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām. Eļļains, dzidrs šķīdums.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pret tiamulīnu jutīgu ierosinātāju izraisītu infekcijas slimību,
t.sk.: dizentērijas, enzootiskās pneimonijas (cūku gripa),
pleiropneimonijas, mikoplazmu izraisīta artrīta ārstēšanai
cūkām.
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām sivēnmātēm.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Injekcijas vietai jābūt pilnīgi sausai.
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie
antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi. Kad vien iespējams, zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka
izolētu baktēriju jutības testu rezultātiem. Ja tas nav
iespējams, ārstēšanu pamatot ar vietējiem (reģiona,
saimniecības līmeņa) epidemioloģiskajiem datiem par baktēriju
jutību.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Jāizvairās no zāļu tieša kontakta ar ādu vai gļotādu. Ja
notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana vai
izsmidzināšana uz ādas, nekavējoties meklēt medicīnisko
palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma
marķējumu ārstam.
4.6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ārstēšanas laikā dažiem dzīvniekiem var novērot izmaiņas ādā
(eritēma). Šādos gadījumos pārtraukt zāļu lietošanu