Theraflu Max Grip 1000 mg + 70 mg + 10 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Krajina: Poľsko

Jazyk: poľština

Zdroj: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
17-07-2022

Aktívna zložka:

Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum

Dostupné z:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.

ATC kód:

N02BE51

INN (Medzinárodný Name):

Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum

Dávkovanie:

1000 mg + 70 mg + 10 mg

Forma lieku:

Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Prehľad produktov:

Opakowania: Zawartość opakowania: 5 sasz. 7,6 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990980154; Zawartość opakowania: 8 sasz. 7,6 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990980161; Zawartość opakowania: 10 sasz. 7,6 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990980178

Stav Autorizácia:

2023-10-12

Príbalový leták

                                ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THERAFLU MAX GRIP
(1000 mg + 70 mg + 10 mg), proszek do sporządzania roztworu doustnego
_Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Theraflu MAX GRIP i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Theraflu MAX GRIP
3.
Jak stosować lek Theraflu MAX GRIP
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Theraflu MAX GRIP
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THERAFLU MAX GRIP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Theraflu MAX GRIP zawiera trzy substancje aktywne: paracetamol,
fenylefrynę i kwas askorbowy
(witaminę C):
•
PARACETAMOL
- działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo
•
WITAMINA C
- witamina, której niedobory mogą wystąpić w pierwszych dniach
przeziębienia
i grypy
•
FENYLEFRYNA
- obkurcza naczynia krwionośne, udrożnia przewody nosowe i zatoki
ułatwiając
oddychanie.
Theraflu MAX GRIP jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawów
występujących w czasie
grypy lub przeziębienia: gorączki, bólu głowy, bólu gardła,
niedrożności przewodów nosowych
i zatok przebiegającej z bólem.
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Theraflu MAX GRIP, 1000 mg + 70 mg + 10 mg, proszek do sporządzania
roztworu doustnego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 saszetka zawiera 1000 mg paracetamolu (
_Paracetamolum_
), 70 mg kwasu askorbowego
_(Acidum _
_ascorbicum)_
i 10 mg chlorowodorku fenylefryny (
_Phenylephrini hydrochloridum_
)
Substancje o znanym działaniu
1 saszetka zawiera: 5 g sacharozy, 118 mg sodu, żółcień
pomarańczową, karmoizynę, 80 mg
aspartamu oraz glukozę (składnik maltodekstryny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu doustnego.
Bladoróżowy proszek o charakterystycznym aromacie mentolu i owoców
leśnych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Krótkotrwałe leczenie objawów występujących w czasie grypy lub
przeziębienia: gorączki, bólu
głowy, bólu gardła, niedrożności przewodów nosowych i zatok
przebiegającej z bólem.
Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych
(w tym osób w podeszłym wieku
o masie ciała powyżej 50 kg).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) o masie ciała powyżej 50
kg: _
_ _
Jedna saszetka co 4 do 6 godzin, w razie potrzeby. Nie należy
przekraczać 4 saszetek na dobę.
Maksymalna dawka dobowa: 4 saszetki na 24 godziny co odpowiada 4000 mg
paracetamolu, 280 mg
kwasu askorbowego i 40 mg chlorowodorku fenylefryny.
Nie należy przekraczać podanej dawki ani częstotliwości
stosowania. Maksymalny czas stosowania
bez porady lekarskiej: 3 dni. Należy stosować najmniejszą ilość
saszetek niezbędną do osiągnięcia
skuteczności oraz stosować przez najkrótszy możliwy czas.
_Dzieci i młodzież: _
Produkt leczniczy nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży w
wieku poniżej 18 lat.
_Zaburzenia czynności wątroby _
_ _
Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby
jest przeciwwskazane (patrz
punkt 4.3). U pacjentó
                                
                                Prečítajte si celý dokument