THEOPHTARD 300 mg retard tabletta

Krajina: Maďarsko

Jazyk: maďarčina

Zdroj: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktívna zložka:

teofillin

Dostupné z:

Wagner-Pharma Kft.

ATC kód:

R03DA04

INN (Medzinárodný Name):

theophylline

Počet v balení:

40x üvegben

Trieda:

TT

Typ predpisu:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Prehľad produktov:

Kiszerelések: 40 X - üvegben - OGYI-T-03763 / 02 - V - TT - igen

Stav Autorizácia:

WEU

Dátum Autorizácia:

1990-12-06

Príbalový leták

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
THEOPHTARD 150 MG RETARD TABLETTA
THEOPHTARD 300 MG RETARD TABLETTA
TEOFILLIN
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Theophtard retard tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Theophtard retard tabletta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Theophtard retard tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Theophtard retard tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A THEOPHTARD RETARD TABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A készítmény hatóanyaga, a teofillin, az ún. xantinok
csoportjába tartozik.
A Theophtard retard tabletta a légutak beszűkülése (hörgőgörcs)
miatt fellépő légszomj kezelésére és
megelőzésére alkalmas tüdőasztma (asthma bronchiale) és
krónikus hörgőszűkülettel járó (obstruktív)
légúti megbetegedések esetén.
FONTOS FIGYELMEZTETÉS:
A nyújtott teofillin-felszabadulással rendelkező gyógyszerek, mint
amilyen a Theophtard retard
tabletta is, _nem alkalmasak_ az asztma bronchiale súlyos rohama vagy
a hörgőgörcs következtében
rohamszerűen kialakult légszomj azonnali kezelésére. Ilyenkor az
orvos által előírt más gyógyszert
kell alkalmazni, és sürgős orvosi segítséget kell hívni.
2.
TUDNIVALÓK A THEOP

Súhrn charakteristických

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
THEOPHTARD 150 MG RETARD TABLETTA
THEOPHTARD 300 MG RETARD TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg, illetve 300 mg teofillin retard tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
150 mg: fehér, kerek, mindkét oldalán enyhén domború felületű
tabletta.
300 mg: fehér, kerek, metszett élű tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Reverzibilis bronchospasmus megelőzése és kezelése asthma
bronchiale és krónikus obstruktív légúti
megbetegedések (COPD) esetén.
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS
A teofillin terápiás indexe alacsony, ezért a pontos dózis
megállapítása rendkívül fontos.
Mivel a teofillin metabolizmusa egyénenként változó, adagolása
egyéni beállítást igényel a testsúly és
az egyéni teofillin lebontási sebesség (clearance) függvényében.
A teofillin clearance-t számos
tényező befolyásolhatja: pl. gyenge szívműködés, oxigénhiány,
májfunkciózavar, tüdőgyulladás,
vírusfertőzés, idős kor, ezen esetekben a teofillin kiválasztása
gyakran lelassul. Ezért az ilyen
betegeknek alacsonyabb dózis adása szükséges, és a
szérumkoncentráció rendszeres ellenőrzése
ajánlott.
Mivel a gyógyszer individuális hatóanyag beállítást igényel,
emiatt főleg a kezelés kezdetén a betegek
fokozottabb orvosi ellenőrzése szükséges.
_Dózisbeállítás:_ Amennyiben egyéb tényezők mást nem
indokolnak (lásd "speciális adagolási
javaslatok") az adag általában az életkortól és a testtömegtől
függ (túlsúlyos betegek esetében az
ideális testtömeget, az átlagnál kisebb testtömegű betegek
esetében a tényleges testtömeget kell
figyelembe venni). Amennyiben a kezelés első 3-4 napjában a
klinikai tünetek javulása nem kielégítő,
vagy a készítmény alkalmazása során azzal összefüggésbe
hozható, nem kívánt mellékhatás
jelentkezik, a teofillin vérszint beállítása javasolt. Utóbbi
esetben a Th