TEVA-AMLODIPINE Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Dostupné z:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kód:

C08CA01

INN (Medzinárodný Name):

AMLODIPINE

Dávkovanie:

10MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100/250

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

DIHYDROPYRIDINES

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437001; AHFS:

Stav Autorizácia:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Dátum Autorizácia:

2021-07-29

Súhrn charakteristických

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
5 mg et 10 mg d’amlodipine (bésylate d’amlodipine)
Antihypertenseur et antiangineux
Norme Teva
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 211017
Date de révision :
Le 29 novembre 2017
_Page 2 de 33 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATION POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
13
SURDOSAGE
....................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 14
CONSERVATION ET STABILITÉ
..................................................................................
18
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 19
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........................................................