TENSART 4 MG 28 TABLET

Krajina: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kúpte ho teraz

Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
23-09-2013

Aktívna zložka:

KANDESARTAN SILEKSETIL

Dostupné z:

ABDI IBRAHIM

ATC kód:

C09CA06

INN (Medzinárodný Name):

IRBESARTAN SILEKSETIL

Typ predpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

com

Stav Autorizácia:

Pasif

Dátum Autorizácia:

2013-08-27

Príbalový leták

                                 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
 
TENSART 4 MG TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
 _ETKIN MADDELER: _Kandesartan Sileksetil……………..4 mg 
 
_YARDIMCI  MADDELER:  _Laktoz,  Mısır  nişastası,  PVP  K-90,  Ac-di-sol,  Aerosil  200,  Avicel  PH 
102, Magnezyum stearat, , Deiyonize su 
  
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 

 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _

 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

 
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya
hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

 
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız_ 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_ _
_1. TENSART NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. TENSART KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. TENSART NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. TENSART’ IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. TENSART NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
İlacınızın ismi TENSART' tır ve 28 tabletlik ambalajlarda pazarlanmaktadır. Her bir tablet 8 
mg etkin
madde içerir. TENSART 4 mg tabletler, beyaz, yuvarlak, çentikli
tabletlerdir. 
 
Yetişkinlerde  yüksek  kan  basıncının  (hipertansiyon)  ve  kalp  kası  fonksiyonlarının  azaldığı 
hastalardaki  kalp  yetmezliğinin  tedavisinde  anjiyotensin  dönüştürücü  enzim  ADE 
inhibitörlerine  ilave  olarak  veya  ADE  inhibitörlerinin  kullanılamadığı  zamanlarda 
kullanılmaktadır (ADE inhibitörleri kalp yetmezli
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
TENSART 4 mg tablet     
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDELER:   
Kandesartan Sileksetil 
 
4 mg 
 
YARDIMCI MADDELER: 
Laktoz  
75.60 mg 
 
Yardımcı maddeler için 6. 1’ e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
 
Tablet. 
Beyaz, yuvarlak,çentikli tabletler 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Esansiyel hipertansiyon. 
 
Kalp  yetmezliği  ve  sol  ventrikül  sistolik  fonksiyon  yetmezliği  (sol  ventriküler  ejeksiyon 
fraksiyonu  ≤  %  40)  olan  hastalarda  ADE  inhibitörlerine  ek  tedavi  olarak  veya  ADE 
inhibitörlerinin  tolere  edilemediği  hastalann  tedavisinde  (Bkz.  Bölüm  5.1  Farmakodinamik 
özellikler). 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
HIPERTANSIYON: 
TENSART'  ın  önerilen  başlangıç  dozu  ve  normal  idame  dozu  günde  bir  defada  8  mg'dır. 
Antihipertansif etkinin büyük bir kısmı, tedavinin başlamasından sonraki 4 hafta içinde elde 
edilir. 
 
Kan basıncı  yeterli derecede kontrol altına alınamayan bazı hastalarda doz günde  1 defa 16 
mg'a ve maksimum günde bir defa 32 mg' a yükseltilebilir.(Bkz. Bölüm 5.1 Farmakodinamik 
Özellikler).  Tedavi,  istenen  kan  basıncı  yanıtına  göre  ayarlanmalıdır.  TENSART  diğer 
antihipertansif  ajanlar  ile  de  uygulanabilir.  Hidroklorotiyazidin  ilavesi  TENSART'  ın  çeşitli 
dozları ile ilave bir antihipertansif etki göstermektedir. 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: 
BÖBREK YETMEZLIĞI: 
Hemodiyaliz  hastalan  da  dâhil  böbrek  yetmezliği  olan  hastalarda  önerilen  başlangıç  dozu 
günde  bir  defada  4  mg'  dır.  Doz  hastanın  yanıtın
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov