Temybric Ellipta

Krajina: Európska únia

Jazyk: gréčtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

φουροϊκή φλουτικαζόνη, βρωμιούχο ουμελλιδίνιο, τριφενάτη βιλιατερόλης

Dostupné z:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kód:

R03AL08

INN (Medzinárodný Name):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terapeutické oblasti:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Terapeutické indikácie:

Temybric Ellipta ενδείκνυται ως θεραπεία συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) που δεν αντιμετωπίζονται επαρκώς από το συνδυασμό του εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2-αγωνιστή ή έναν συνδυασμό ένα μακράς δράσης β2-αγωνιστής και ένα να μακρύς-ενεργήσει μουσκαρινικός ανταγωνιστής (για τις επιπτώσεις για τον έλεγχο των συμπτωμάτων και την πρόληψη των παροξύνσεων βλέπε τμήμα 5.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Αποτραβηγμένος

Dátum Autorizácia:

2019-06-12

Príbalový leták

33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TEMYBRIC ELLIPTA 92 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/55
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/22 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΣΕ
ΔΌΣΕΙΣ
φουροϊκή
φλουτικαζόνη/ουμεκλιδίνιο/βιλαντερόλη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας

Súhrn charakteristických

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Temybric Ellipta 92 μικρογραμμάρια/55
μικρογραμμάρια/22 μικρογραμμάρια
κόνις για εισπνοή σε δόσεις
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η παρεχόμενη δόση κάθε εφάπαξ
εισπνοής (η δόση που εξέρχεται από το
επιστόμιο) είναι
92 μικρογραμμάρια φουροϊκής
φλουτικαζόνης, 65 μικρογραμμάρια
βρωμιούχου ουμεκλιδίνιου που
ισοδυναμούν με 55 μικρογραμμάρια
ουμεκλιδίνιο και 22 μικρογραμμάρια
βιλαντερόλης (ως trifenatate).
Αυτό αντιστοιχεί σε προκαθορισμένη
δόση 100 μικρογραμμαρίων φουροϊκής
φλουτικαζόνης,
74,2 μικρογραμμαρίων βρωμιούχου
ουμεκλιδίνιου που ισοδυναμούν με 62,5
μικρογραμμάρια ουμεκλιδίνιο
και 25 μικρογραμμαρίων βιλαντερόλης
(ως trifenatate).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κά�