Temozolomide Hexal

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

temozolomide

Dostupné z:

Hexal AG

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikácie:

Per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (RT) e successivamente come trattamento in monoterapia. Per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2010-03-15

Príbalový leták

                                186
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
187
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Temozolomide Hexal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temozolomide Hexal
3.
Come prendere Temozolomide Hexal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temozolomide Hexal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOZOLOMIDE HEXAL E A COSA SERVE
Temozolomide Hexal contiene
un medicinale chiamato temozolomide. Questo medicinale
è un agente
antitumorale.
Temozolomide Hexal è usato di forme specifiche di tumore al cervello:
•
negli adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi.
Temozolomide Hexal è inizialmente
usato in associazione alla radioterapia (fase - di trattamento
concomitante) e successivamente da solo
(fase di trattamento in monoterapia).
•
nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temozolomide Hexal
è usato in questi tumori
che manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia standard.
Medicinale non più autori
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temozolomide Hexal 5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti:
Οgni capsula rigida contiene 168 mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(CAPSULA)
.
Le capsule rigide hanno un corpo bianco, un involucro verde e sono
stampate con inchiostro nero.
Sull’involucro è stampato “TMZ”. Sul corpo è stampato “5”.
Ogni capsula è lunga circa 15,8 mm.
4
.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Temozolomide Hexal è indicato nel trattamento di:
−
pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in
associazione a radioterapia (RT) e
in seguito come monoterapia,
−
pazienti pediatrici di età ≥ 3 anni, adolescenti e adulti con
glioma maligno, quale il glioblastoma
multiforme o l’astrocitoma anaplastico, che manifestino recidiva o
progressione dopo la terapia
standard.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Temozolomide Hexal deve essere prescritto solo da medici esperti nel
trattamento oncologico dei tumori
cerebrali.
Può essere somministrata una terapia antiemetica (vedere paragrafo
4.4).
Posologia
_Pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi _
Temozolomide Hexal è somministrato in associazione a radioterapia
focale (fase concomitante) e
successivamente in monoterapia per un massimo di 6 cicli di
temozolomide (TMZ) (fase in monoterapia).
_Fase concomitante _
TMZ è somministrato per via orale ad un dosaggio giornaliero di 75
mg/m
2
per 42 giorni in associazione a
Medicinale non più autorizzato
3
radioterapia focale (60 Gy somministrati in 30 frazioni). Non sono
raccomandate riduzioni della dose, ma,
in base ai criteri di tossicità ematologica e non ematologica,
settimanalmente verrà deciso se ritardare o
interrompere la somministrazione di TMZ. La somministr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov