Telmisartan Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

C09CA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Hipertensão

Terapeutické indikácie:

Tratamento da hipertensão essencial em adultos.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2010-01-25

Príbalový leták

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TELMISARTAN TEVA 20 MG COMPRIMIDOS
telmisartan
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE
PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaiquer efeitos indesejáveis, incluindo efeitos
indesejáveis não indicados neste folheto, fale
com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Telmisartan Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Telmisartan Teva
3.
Como tomar Telmisartan Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Telmisartan Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TELMISARTAN TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Telmisartan Teva pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos
receptores da angiotensina II. A angiotensina II é uma substância
produzida no seu organismo,
que provoca o estreitamento dos seus vasos sanguíneos, aumentando
assim a sua tensão
arterial. Telmisartan Teva bloqueia este efeito da angiotensina II,
provocando um relaxamento
dos vasos sanguíneos, diminuindo assim a sua tensão arterial.
Telmisartan Teva é utilizado para tratar a hipertensão (tensão
arterial elevada) essencial em adultos.
“Essencial” significa que a tensão arterial elevada não é
causada por nenhuma outra condição.
A tensão arterial elevada, se não for tratada, pode causar lesão
nos vasos sanguíneos em
vários órgãos, o que pode, em alguns casos, conduzir a ataque
cardíaco, insuficiência cardíaca
ou renal, acidente vascular cerebral ou cegueira. Normalmente, não
há sintomas de tensão
arterial elevada antes de ocorrer lesão. Por isso, é importante
medir regularmente a s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Telmisartan Teva 20 mg comprimidos
Telmisartan Teva 40 mg comprimidos
Telmisartan Teva 80 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Telmisartan Teva 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg de telmisartan.
Excipientes com efeito conhecido:
Telmisartan Teva 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 21,4 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 42,8 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 85,6 mg de sorbitol (E420).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Telmisartan Teva 20 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado, de forma oval, um lado do
comprimido está gravado com o número
“93”. O outro lado do comprimido está gravado com o número
“7458”.
Telmisartan Teva 40 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado, de forma oval, um lado do
comprimido está gravado com o número
“93”. O outro lado do comprimido está gravado com o número
“7459”.
Telmisartan Teva 80 mg comprimidos
Comprimido branco a esbranquiçado, de forma oval, um lado do
comprimido está gravado com o número
“93”. O outro lado do comprimido está gravado com o número
“7460”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hipertensão
Tratamento da hipertensão essencial no adulto.
Prevenção cardiovascular
3
Redução da morbilidade cardiovascular em doentes com:
•
doença aterotrombótica cardiovascular manifesta (história de
doença cardíaca coronária,
AVC, ou doença arterial periférica) ou
•
diabetes mellitus tipo 2 com lesão de órgãos-alvo documentada.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Tratamento da hipertensão essencial
A dose geralmente eficaz é de 40 mg uma vez ao dia. Alguns do
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov