Telmisartan Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

C09CA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapeutické oblasti:

Hypertonie

Terapeutické indikácie:

Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Zurückgezogen

Dátum Autorizácia:

2010-01-25

Príbalový leták

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTEN
Telmisartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1. Was ist Telmisartan Teva und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Telmisartan Teva beachten?
3. Wie ist Telmisartan Teva einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Telmisartan Teva aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TELMISARTAN TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Telmisartan Teva gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet wird
und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan Teva blockiert die
Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt werden
und Ihr Blutdruck sinkt.
Telmisartan Teva wird zur Behandlung von essentieller Hypertonie
(Bluthochdruck) bei Erwachsenen
verwendet. „Essentiell“ bedeutet, dass der Bluthochdruck nicht
durch eine andere Erkrankung
verursacht wird.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer
Schädigung der Blutgefäße
führen. Manchmal kann dies zu Herzinfarkt, Herz- oder Nierenversagen,
Schlaganfall oder Erblindung
führen. Da Bluthochdruck vor Eint
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Telmisartan Teva 20 mg Tabletten
Telmisartan Teva 40 mg Tabletten
Telmisartan Teva 80 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Telmisartan Teva 20 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 20 mg Telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Telmisartan Teva 20 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 21,4 mg Sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 40 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 42,8 mg Sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 80 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 85,6 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Telmisartan Teva 20 mg Tabletten
Weiße bis cremefarbene, ovale Tablette, auf der einen Seite die
Prägung "93". Die andere Seite hat die
Prägung der Zahl „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg Tabletten
Weiße bis cremefarbene, ovale Tablette, auf der einen Seite die
Prägung "93". Die andere Seite hat die
Prägung der Zahl „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg Tabletten
Weiße bis cremefarbene, ovale Tablette, auf der einen Seite die
Prägung "93". Die andere Seite hat die
Prägung der Zahl „7460“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Hypertonie
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.
3
Kardiovaskuläre Prävention
Reduktion der kardiovaskulären Morbidität bei Erwachsenen mit:
•
manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung (koronare
Herzerkrankung,
Schlaganfall oder periphere arterielle Verschlusserkrankung in der
Vorgeschichte) oder
•
Diabetes mellitus Typ 2 mit dokumentiertem Endorganschaden
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Behandlung der essentiellen Hypertonie: _
Die üblicherweise wirksame Dosis ist 40 mg einmal täglich. Bei
einigen Patienten kann bereits bei
einer Tagesdosis von 20 mg eine ausreichende Wirkun
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov