TELMISARTAN Ratiopharm 40 mg, comprimé

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

telmisartan

Dostupné z:

RATIOPHARM GmbH

ATC kód:

C09CA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan

Dávkovanie:

40 mg

Forma lieku:

comprimé

Zloženie:

composition pour un comprimé > telmisartan : 40 mg

Spôsob podávania:

orale

Počet v balení:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)

Typ predpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II

Prehľad produktov:

493 659-5 ou 34009 493 659 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 671-5 ou 34009 493 671 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 672-1 ou 34009 493 672 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 673-8 ou 34009 493 673 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 675-0 ou 34009 493 675 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 677-3 ou 34009 493 677 3 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 153-9 ou 34009 578 153 9 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 660-3 ou 34009 493 660 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 662-6 ou 34009 493 662 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 663-2 ou 34009 493 663 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 664-9 ou 34009 493 664 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 665-5 ou 34009 493 665 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 667-8 ou 34009 493 667 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 669-0 ou 34009 493 669 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 670-9 ou 34009 493 670 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizácia:

Abrogée

Dátum Autorizácia:

2010-09-07

Príbalový leták

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/04/2015
Dénomination du médicament
TELMISARTAN RATIOPHARM 40 mg, comprimé
TELMISARTAN
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TELMISARTAN RATIOPHARM 40 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TELMISARTAN RATIOPHARM 40 mg,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE TELMISARTAN RATIOPHARM 40 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TELMISARTAN RATIOPHARM 40 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TELMISARTAN RATIOPHARM 40 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
TELMISARTAN RATIOPHARM 40 mg, comprimé appartient à une classe de
médicaments appelés antagonistes des
récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance
produite naturellement par le corps humain et capable de
diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une
augmentation de la pression artérielle.
TELMISARTAN RATIOPHARM 40 mg, comprimé bloque cet effet de
l'angiotensine II, ce qui permet une relaxation des
vaisseaux sanguins et conduit à une baisse de la pression
artérielle.
Indications thérapeutiques
TELMISARTAN RATIOPHARM 40 mg, comprimé est utilisé pour traiter
l'hypertension artérielle essentielle (pression
artérielle élevée) chez les adultes. « Essent

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/04/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TELMISARTAN RATIOPHARM 40 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Telmisartan
.......................................................................................................................................
40 mg
Pour un comprimé.
Excipient: chaque comprimé contient 19,20 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc à blanc cassé, ovale, avec une barre de cassure sur
une face.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte.
Prévention cardiovasculaire
Réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les adultes
présentant :
·
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique connue (antécédents
de coronaropathie, d'accident vasculaire cérébral,
ou d'artériopathie périphérique) ou
·
un diabète de type 2 avec une atteinte d'organe cible documentée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement de l'hypertension essentielle
La dose habituellement efficace est de 40 mg par jour en une prise.
Chez certains patients, une posologie quotidienne de 20
mg peut toutefois être suffisante. Dans les cas où la pression
artérielle n'est pas contrôlée à la posologie usuelle, la dose de
telmisartan peut être augmentée jusqu'à une dose maximale de 80 mg
en une prise par jour. Le telmisartan peut également
être associé à des diurétiques de type thiazidique, tels que
l'hydrochlorothiazide, avec lequel une additivité des effets
antihypertenseurs a été mise en évidence en association au
telmisartan. Avant d'augmenter la posologie du telmisartan, il
faut tenir compte du fait que l'effet antihypertenseur maximal est
atteint entre la quatrième et la huitième semaine suivant
l'initiation du traitement (voir rubrique 5.1).
Préven