SANELOC 100 MG DEĞİŞTİRİLMİŞ SALIMLI FİLM KAPLI TABLET, 20 ADET

Krajina: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktívna zložka:

metoprolol süksinat

Dostupné z:

SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kód:

C07AB02

INN (Medzinárodný Name):

Metoprolol Succinate

Dátum Autorizácia:

1970-01-01

Príbalový leták

1 /
KULLANMA TALİMATI
SANELOC 100 MG DEĞIŞTIRILMIŞ SALIMLI FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _Her bir tablet, 100 mg metoprolol tartarata eşdeğer
95.00 mg metoprolol
süksinat içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _ Mısır nişastası, sukroz, kolloidal silikon
dioksit, hipromelloz, etil
selüloz N50, polietilen glikol 6000, talk, magnezyum stearat,
mikrokristalin selüloz
(Avicel PH 102), mikrokristalin selüloz (Avicel PH 200), lubritab,
sodyum stearil fumarat,
titanyum dioksit, polivinilpirolidon K30.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_SANELOC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_SANELOC’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_SANELOC NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_SANELOC’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
SANELOC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
SANELOC homojen, beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks, tek tarafı
çentikli, film kaplı tablettir.
Çentik çizgisi yutmayı kolaylaştırmak amacıyla tabletin
kırılmasına olanak sağlamak içindir.
SANELOC 100 mg 20 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
Metoprolol fiziksel ve zihinsel çalışma dolayısıyla oluşan stres
hormonlarının kalpteki etkisini
azaltır. Bu sayede, bu koşullar altında kalp atım hızı (nabız
azalır) yavaşlar.
SANELOC aşağıdaki durumlarda kullanılır: Yetişkinlerde:
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEY

Súhrn charakteristických

1 /13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SANELOC 100 mg değiştirilmiş salımlı film kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Her bir değiştirilmiş salımlı film kaplı tablet, 100 mg
metoprolol tartarata eşdeğer 95.00
mg metoprolol süksinat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sukroz
29.645 mg
Sodyum stearil fumarat
2.00 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Değiştirilmiş salımlı film kaplı tablet
Homojen, beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks, tek tarafı çentikli film
kaplı tablet. Çentik çizgisi
yutmayı kolaylaştırmak amacıyla tabletin kırılmasına olanak
sağlamak içindir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yetişkinler
Hipertansiyon, angina pektoris, sol ventriküler sistolik fonksiyon
bozukluğu ile birlikte görülen
stabil semptomatik kronik kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsünün
akut fazından sonra ani
ölüm riski ve enfarktüs tekrarlanma riskinin önlenmesi, özellikle
supraventriküler taşikardi
dahil olmak üzere kalp ritim bozuklukları, ventriküler ekstrasistol
ve atrial fibrilasyonda
ventriküler hızın azaltılması, çarpıntı ile beraber
fonksiyonel kalp bozuklukları ve migren
proflaksisinde endikedir.
6-18 yaş arası çocuklar ve ergenler:
Hipertansiyon tedavisi.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
SANELOC değiştirilmiş salımlı film kaplı tabletlerin günde bir
kez tercihen sabahları
alınması önerilir. Gıdalarla birlikte alımı biyoyararlanımı
etkilemez.
Bradikardiden kaçınmak için dozaj bireysel olarak ayarlanmalıdır.
Aşağıdaki doz bilgileri
kılavuz mahiyetindedir:
Hipertansiyon:
Günde 50-100 mg alınır. 100 mg'a cevap vermeyen hastalarda doz
yükseltilebilir ya da
diüretikler veya dihidropiridin sınıfı kalsiyum antagonistleri
gibi diğer antihipertansif ajanlarla
kombine edilebilir.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZmxXM0FyRG83ak1UQ3NRYnUyQ3