TAMSULOSIN AUROBINDO 0.4MG PROLONGED RELEASE TABLETS

Krajina: Cyprus

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
15-12-2023

Aktívna zložka:

TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE

Dostupné z:

AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED (0000007847) VAULT 14, LEVEL 2, VALLETTA WATERFRONT, FLORIANA, FRN 1913

ATC kód:

G04CA02

INN (Medzinárodný Name):

TAMSULOSIN

Dávkovanie:

0.4MG

Forma lieku:

PROLONGED RELEASE TABLETS

Zloženie:

TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE (8000002907) 0,4MG

Spôsob podávania:

ORAL USE

Typ predpisu:

Zero-days MRP

Prehľad produktov:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/1979/001/E/01; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) () 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Príbalový leták

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TAMSULOSIN AUROBINDO 0,4 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
υδροχλωρική ταμσουλοζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Tamsulosin Aurobindo και ποια είναι
η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tamsulosin Aurobindo
3
Πώς να πάρετε το Tamsulosin Aurobindo
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Tamsulosin Aurobindo
6
Περιεχόμενα της συσκευασίας και

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tamsulosin Aurobindo 0,4 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 0,4 mg
υδροχλωρικής ταμσουλοζίνης.
Έκδοχα με γνωστή επίδραση: Κάθε δισκίο
περιέχει 10 mg λακτόζης (ως μονοένυδρη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6. 1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Κίτρινο χρώμα (διάμετρος 9.1 mm),
αμφίκυρτο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο και με χαραγμένη την
ένδειξη "T" επάνω και "0 4" κάτω στη μία
πλευρά και απλό στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτώματα της κατώτερης ουροφόρου
οδού (LUTS), που σχετίζονται με καλοήθη
υπερπλασία του
προστάτη (ΒΡΗ).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Από στόματος χρήση.
Ένα δισκίο ημερησίως.
Το Tamsulosin Aurobindo μπορεί να ληφθεί
ανεξαρτήτως τροφής.
Το δισκίο πρέπει να καταπίνεται
ολόκληρο και δεν πρέπει να μασάται ή
να θρυμματίζεται γιατί κάτι τέτοιο
θα αλλοιώσει το μηχανισμό της
παρατεταμένης απελευθέρωσης της
δραστικής ουσίας.
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
στη νε
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom