TAKSIDEM 0,5 G IM/IV ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON

Krajina: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
03-01-2017

Aktívna zložka:

SEFOTAKSİM SODYUM

Dostupné z:

BERK-FARMA

ATC kód:

J01DD01

INN (Medzinárodný Name):

CEFOTAXIME SODIUM

Typ predpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

sefotaksim

Stav Autorizácia:

Pasif

Dátum Autorizácia:

2013-08-27

Príbalový leták

                                1 / 8 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
TAKSİDEM 0.5 G IM/IV ENJEKSIYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON 
 
KAS IÇINE VEYA DAMAR IÇINE UYGULAN
IR. 
 
• _ETKIN MADDE: _1_ _flakon 524 mg sefotaksim sodyum 
içerir (500 mg sefotaksime eşdeğer). 
• _YAR_
_DIMCI MADDELER: _Enjeksiyonluk su 
 
 
BU KULLANMA TALIMAT
INDA: 
 
_1. _
_TAKSİDEM_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ 
_2. _
_TAKSİDEM_’_I_ _KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ 
_3. _
_TAKSİDEM_ _NASIL KULLANILIR?_ 
_4. OLAS_
_I YAN ETKILER NELERDIR?_ 
_5. _
_TAKSİDEM_’_IN_ _SAKLANMASI_ 
 
BA
ŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. 
TAKSİDEM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
TAKSİDEM,  bir  flakonda  500
mg  sefotaksim  etkin  maddesini  içerir.  1  flakon  +  2  ml 
enjeksiyonluk su içeren ampul halinde kulla
nıma sunulmuştur. 
 
TAKSİDEM, beta laktam grubu antibiyotikler (bakterilere karşı etki gösteren) olarak bilinen 
bir ilaç grubunun üyesidir. 
 
Doktorunuz 
TAKSİDEM’i size aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için reçete etmiştir. 
 
•  Solunum yolu enfeksiyonlar
ı 
•  Üriner (idrar yollar
ı) sistem enfeksiyonları 
•  Genital (üreme organlar
ı) enfeksiyonlar 
•  Septisemi  (bakterilerin  kana  geçmesi  sonucunda  ate
ş  ve  titremeye  neden  olan  hastalık), 
bakteriyemi (bakterilerin veya bakteri toksinlerinin kana geçmesi.) 
•  Endokardit (kalbin iç yüzünün iltihab
ı) 
•  Peritonit  (bakterilerin  veya  bakteri  toksinlerinin  kar
ın  içine  geçmesi)  dahil  karın  içi 
enfeksiyonlar 
•  Menenjit  (beyin  zarlar
ının  iltihabı)  (listeria  nedenli  olan  hariç)  ve  diğer  merkezi  sinir 
sistemi enfeksiyonlar
ı 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1 / 11
 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1.BE
ŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI  
 
TAKSİDEM 0.5 g IM/IV enjeksiyon için toz içeren flakon 
 
2.KAL
İTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
Bir flakon içeri
ğinde; 
 
ETKIN MADDE: 
Sefotaksim sodyum               524 mg 
(500 mg sefotaksime eşdeğer) 
 
YARD
IMCI MADDELER: 
Yard
ımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3.FARMASÖT
İK FORM 
 
Flakon 
Beyaz veya hafif sarı toz 
 
4.KL
İNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
TAKSİDEM,  sefotaksime  duyarlı  mikroorganizmalardan  ileri  gelen  aşağıdaki  ciddi 
enfeksiyonlarda kullan
ılır: 
 
• KÜRATIF TEDAVI 
- Solunum yollar
ı enfeksiyonları, 
- Üriner sistem enfeksiyonlar
ı, 
- Genital enfeksiyonlar, 
- Septisemi, bakteriyemi, 
- Endokardit, 
- Peritonit dahil kar
ın içi enfeksiyonlar, 
- Menenjit (Listeria nedenli olan hariç) ve di
ğer merkezi sinir sistemi enfeksiyonları, 
- Deri ve yumu
şak doku enfeksiyonları, 
- Kemik ve eklem enfeksiyonlar
ı. 
 
• CERRAHI PROFILAKSI 
- Gastrointestinal cerrahi, 
- Genitoüriner cerrahi, 
- Obstetrik ve jinekolojik cerrahi. 
 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA 
ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA S
IKLIĞI VE SÜRESI: 
- KÜRATIF TEDAVIDE DOZAJ 
TAKSİDEM, IM veya IV yoldan uygulanan (yavaş enjeksiyon veya infüzyon ile) enjektabl bir 
antibiyotiktir ve a
şağıdaki gibi reçete edilir: 
 
 
2 / 11
 
 
- NORMAL RENAL FONKSIYONA SAHIP YETI
ŞKINLERDE DOZAJ 
 
Tablo 1 
ENDIKASYONLAR 
BIRIM DOZ 
DOZ ARAL
IĞI  UYGULAMA ŞEKLI 
GÜNLÜK DOZ 
Komplike olmayan gonore  0.5 ya da 1 g 
tek doz 
IM 
0.5 ila 1 g 
Komplike olmayan /orta 
derecede enfeksiyonlar 
1 ila 2 g 
8 ya da 12 
saat 
IM ya da IV 
2 ila 6 g 
Ciddi enfeksiyonlar 
2 g 
6 ya da 8 
saat 
IV 
6 ila 8 g 
 
Enfeksiyon  duyar
lı olmayan türler  
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom