Tadalafil Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

tadalafil

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

G04BE08

INN (Medzinárodný Name):

tadalafil

Terapeutické skupiny:

Urologia

Terapeutické oblasti:

Disfunção erétil

Terapeutické indikácie:

Tratamento da disfunção erétil em machos adultos. Para que o tadalafil seja efetivo, é necessária uma estimulação sexual. Tadalafil Mylan não é indicado para utilização por mulheres.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2014-11-21

Príbalový leták

                                70
B. FOLHETO INFORMATIVO
71
Folheto informativo: Informação para o doente
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimidos revestidos por película
tadalafil
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O que contém este folheto
1.
O que é Tadalafil Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tadalafil Mylan
3.
Como tomar Tadalafil Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tadalafil Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Tadalafil Mylan e para que é utilizado
Tadalafil Mylan é um tratamento para homens adultos com disfunção
erétil. Isto é, quando um homem
não consegue ter ou manter o pénis duro e ereto para permitir a
atividade sexual. O tadalafil tem
mostrado que melhora significativamente a capacidade para obter um
pénis duro e ereto adequado à
atividade sexual.
Tadalafil Mylan contém a substância ativa tadalafil, a qual pertence
a um grupo de medicamentos
chamados inibidores da fosfodiesterase tipo 5. Após estimulação
sexual, Tadalafil Mylan funciona
ajudando o relaxamento dos vasos sanguíneos no pénis, permitindo o
afluxo de sangue ao seu pénis.
O resultado disto é a melhoria da função erétil. Tadalafil Mylan
não o ajudará se você não sofrer de
disfunção erétil.
É importante notar que o tadalafil não funciona se não houver
estimulação sexual. Você e a outra
pessoa terão que se envolver em ações preliminares, tal como teria
que fazer caso não estivesse a
tomar u
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tadalafil Mylan 2,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 2,5 mg de tadalafil.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 29,74 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película amarelo-claro, redondo, biconvexo
(5,1 ± 0,3 mm), marcado com
“M” numa das faces e “TL” e “1” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Tratamento da disfunção erétil em homens adultos.
Para que tadalafil seja eficaz, é necessário que haja estimulação
sexual.
Tadalafil Mylan não está indicado para utilização por mulheres.
4.2
Posologia e modo de administração
Posologia
Homens adultos
Geralmente a dose recomendada é de 10 mg administrada antes da
atividade sexual prevista, com ou
sem alimentos.
Nos doentes nos quais tadalafil 10 mg não produz um efeito adequado,
pode tentar-se uma dose de
20 mg.
Pode ser administrado, pelo menos, 30 minutos antes da atividade
sexual.
A frequência de administração máxima recomendada é de uma vez por
dia.
Tadalafil 10 e 20 mg destina-se a ser utilizado antes da atividade
sexual prevista e não se recomenda a
utilização diária contínua.
Em doentes nos quais se prevê a utilização frequente de tadalafil
(i.e., pelo menos duas vezes por
semana), pode considerar-se adequado um regime de uma vez por dia com
as doses mais baixas de
tadalafil, com base na escolha do doente e na avaliação do médico.
3
Nestes doentes a dose recomendada é 5 mg uma vez por dia,
aproximadamente à mesma hora todos os
dias. A dose pode ser diminuída para 2,5 mg uma vez por dia, com base
na tolerabilidade individual.
A adequabilidade da continuação da utilização em regime diário
deve ser reavaliada periodicamente.
Populações especiais
Homens idosos
Não é n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-12-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov