Syncroprost 0,250 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone, ošípané a kozy

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Ceva AH Slovakia, Slovenská republika

ATC kód:

QG02AD90

Forma lieku:

inj.

Počet v balení:

10 x 20 ml; 20 ml; 10 ml

Výrobca:

VEY, I

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Syncroprost 0,250 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone,
ošípané a kozy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Cloprostenolum 0,250 mg
(zodpovedá Cloprostenol natricum) 0,263 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok, prakticky bez viditeľných častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok (kravy a jalovice), kone (kobyly), ošípané
(prasnice a prasničky) a kozy (samice)
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Hovädzí dobytok (kravy a jalovice)
- Indukcia luteolýzy umožňujúca navodenie ruje a ovulácie u
cyklujúcich samíc, ak je aplikovaný
počas diestru
- Synchronizácia ruje (v rozmedzí 2 až 5 dní) v skupinách
cyklujúcich samíc ošetrených
simultánne
- Liečba subestru a reprodukčných porúch súvisiacich s funkčným
alebo perzistujúcim _žltým _
_ telieskom_ (endometritída, pyometra)
- Liečba luteálnych cýst vaječníkov
- Indukcia potratu až do 150. dňa gravidity
- Vypudenie mumifikovaných plodov
- Indukcia pôrodu
Kone (kobyly)
- Indukcia luteolýzy u kobýl s funkčným _žltým telieskom_
- Indukcia ruje počas obdobia rozmnožovania sa
Ošípané (prasnice a prasničky)
- Indukcia luteolýzy a pôrodu po 114. dni gravidity
Kozy (samice)
- Synchronizácia ruje
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať gravidným zvieratám, ak cieľom nie je ukončenie
gravidity.
Nepoužívať u zvierat s kardiovaskulárnymi, gastrointestinálnymi
alebo respiračnými problémami.
Nepodávať na vyvolanie pôrodu u hovädzieho dobytka s podozrením
na dystokiu v dôsledku
mechanickej obštrukcie alebo v prípade očakávaných problémov z
dôvodu abnormálnej polohy plodu.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
1
Nepodávať intravenózne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽD�