Sustiva

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

efavirenz

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AG03

INN (Medzinárodný Name):

efavirenz

Terapeutické skupiny:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutické oblasti:

Infecciones por VIH

Terapeutické indikácie:

Sustiva está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) de tres años o más. Sustiva no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con enfermedad avanzada por VIH, es decir, en pacientes con recuentos de CD4 < 50 células/mm3, o después de un fallo de la proteasa inhibidor (PI)-los regímenes que contienen. Aunque la resistencia cruzada de efavirenz con PIs no se ha documentado, en la actualidad hay datos suficientes sobre la eficacia de la utilización posterior de PI basado en la combinación de la terapia después del fracaso de los regímenes que contienen Sustiva.

Prehľad produktov:

Revision: 48

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

1999-05-28

Príbalový leták

                                89
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
90
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SUSTIVA 50 MG CÁPSULAS DURAS
efavirenz
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es SUSTIVA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar SUSTIVA
3.
Cómo tomar SUSTIVA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SUSTIVA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SUSTIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
SUSTIVA, que contiene el principio activo efavirenz, forma parte de
una clase de medicamentos
antirretrovirales denominados inhibidores de la transcriptasa inversa
no nucleósidos (ITINNs). Se trata
de un MEDICAMENTO ANTIRRETROVIRAL QUE ACTÚA CONTRA LA INFECCIÓN PRODUCIDA
POR EL VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA
(VIH-1) reduciendo la cantidad del virus en la sangre. Se utiliza en
adultos, adolescentes y niños de 3 meses o más y que pesen al menos
3,5 kg.
Su médico le ha recetado SUSTIVA porque usted padece una infección
por VIH. SUSTIVA tomado
en combinación con otros medicamentos antirretrovirales reduce la
cantidad del virus en la sangre.
Esto puede fortalecer su sistema inmunitario y reducir el riesgo de
desarrollar enfermedades asociadas
a la infección por VIH.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SUSTIVA
NO TOME SUSTIVA
 SI ES ALÉRGICO
al efavirenz o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento
(incluidos en la sección 6)
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SUSTIVA 50 mg cápsulas duras
SUSTIVA 100 mg cápsulas duras
SUSTIVA 200 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTIVA 50 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 50 mg de efavirenz.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 28,5 mg de lactosa (como monohidrato).
SUSTIVA 100 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 100 mg de efavirenz.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 57,0 mg de lactosa (como monohidrato).
SUSTIVA 200 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 200 mg de efavirenz.
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 114,0 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura
SUSTIVA 50 mg cápsulas duras
Las cápsulas son de color amarillo oscuro y blanco, y llevan impresas
la leyenda "SUSTIVA" en la
tapa amarillo oscuro y "50 mg" en el cuerpo blanco.
SUSTIVA 100 mg cápsulas duras
Las cápsulas son de color blanco, y llevan impresas la leyenda
"SUSTIVA" en el cuerpo y "100 mg"
en la tapa.
SUSTIVA 200 mg cápsulas duras
Las cápsulas son de color amarillo oscuro, y llevan impresas la
leyenda "SUSTIVA" en el cuerpo y
"200 mg" en la tapa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
SUSTIVA está indicado en el tratamiento antiviral combinado del virus
de la inmunodeficiencia
humana-1 (VIH-1) en adultos infectados, adolescentes y niños de 3
meses de edad y mayores que
pesen al menos 3,5 kg.
SUSTIVA no se ha estudiado adecuadamente en pacientes con enfermedad
por VIH avanzada, es decir
en pacientes con recuentos de CD4 < 50 células/mm
3
, o después del fracaso de tratamiento con un
Medicamento con autorización anulada
3
inhibidor de la proteasa (IP). Aunque no se ha documentado la
resistencia cruzada de efavirenz con
medicamentos IPs, hasta la fecha no existen datos suficientes sobr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-01-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov