Sumatriptan EG 100 mg tabl.

Krajina: Belgicko

Jazyk: holandčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

Sumatriptansuccinaat 140 mg - Eq. Sumatriptan 100 mg

Dostupné z:

EG SA-NV

ATC kód:

N02CC01

INN (Medzinárodný Name):

Sumatriptan Succinate

Dávkovanie:

100 mg

Forma lieku:

Tablet

Zloženie:

Sumatriptansuccinaat 140 mg

Spôsob podávania:

Oraal gebruik

Terapeutické oblasti:

Sumatriptan

Prehľad produktov:

CTI-code: 291584-10 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291584-11 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581006326 - CNK-code: 3075785 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291584-01 - De grootte van de verpakking: 1 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291584-02 - De grootte van de verpakking: 2 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581006333 - CNK-code: 2340354 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291584-03 - De grootte van de verpakking: 3 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291584-04 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291584-05 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581006340 - CNK-code: 2340362 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291584-06 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291584-07 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581006319 - CNK-code: 2340396 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291584-08 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291584-09 - De grootte van de verpakking: 18 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Stav Autorizácia:

Gecommercialiseerd: Ja

Dátum Autorizácia:

2007-02-19

Príbalový leták

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SUMATRIPTAN EG 100 MG TABLETTEN
sumatriptan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Sumatriptan EG en waarvoor wordt het gebruikt?
2.
Wanneer mag u Sumatriptan EG niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Sumatriptan EG?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Sumatriptan EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SUMATRIPTAN EG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Sumatriptan EG is een analgeticum dat behoort tot de groep van
antimigrainepreparaten. De
werkzame stof van Sumatriptan EG is sumatriptan, een agonist van de
5HT
1
-receptor.
Er wordt verondersteld dat migraine wordt veroorzaakt door een
verwijding van de bloedvaten.
Sumatriptan EG vernauwt deze bloedvaten waardoor de migrainehoofdpijn
vermindert.
Sumatriptan EG is aangewezen bij de behandeling van migraineaanvallen
met of zonder aura (een
soort waarschuwing die meestal gepaard gaat met gezichtsstoornissen,
zoals lichtflitsen, zigzaglijnen,
sterren of golven).
2.
WANNEER MAG U SUMATRIPTAN EG NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U SUMATRIPTAN EG NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U heeft een hartinfarct gehad.
-
U heeft een hartziekte.
-
U heeft symptomen die op een hartziekte kunnen wijzen, zoals een
voorbijgaande pijn in de
borststreek o

Súhrn charakteristických

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sumatriptan EG 100 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere tablet bevat sumatriptansuccinaat, overeenkomend met 100 mg
sumatriptan.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Eén tablet bevat 133 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Witte, ovale, biconvexe tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Acute behandeling van migraineaanvallen met of zonder aura.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Sumatriptan tabletten mogen niet profylactisch gebruikt worden.
Sumatriptan is aangewezen als monotherapie voor de acute behandeling
van een migraine-aanval en mag
niet samen met ergotamine of ergotamine-derivaten toegediend worden
(inclusief methysergide) (zie rubriek
4.3).
Het is aanbevolen sumatriptan zo snel mogelijk na aanvang van een
migrainehoofdpijn toe te dienen. Het is
echter even doeltreffend ongeacht het stadium van de aanval waarin het
wordt toegediend.
Dosering
De volgende aanbevolen doses mogen niet overschreden worden.
VOLWASSENEN
De aanbevolen dosering van oraal sumatriptan is één enkele tablet
van 50 mg. Sommige patiënten kunnen
100 mg nodig hebben.
Wanneer een patiënt niet reageert op de eerste dosis sumatriptan,
heeft het geen zin om tijdens dezelfde
aanval nog een tweede dosis toe te dienen. In deze gevallen kan de
aanval behandeld worden met
paracetamol, acetylsalicylzuur of niet-steroïdale ontstekingsremmers.
Sumatriptantabletten kunnen voor
daaropvolgende aanvallen genomen worden.
Indien de patiënt gereageerd heeft op de eerste dosis maar de
symptomen daarna terug verschijnen, mag een
tweede dosis gegeven worden gedurende de volgende 24 uur indien er een
interval van minstens 2 uur is
tussen de twee verschillende toedieningen. Niet meer dan 300 mg mag
worden ingenomen tijdens deze
tijdspanne van 24u.
1/9
Samenvatting van de productkenmerken
PEDIATRISCHE PATIËNTEN
De werkzaamheid en veiligheid