Krajina: Portugalsko
Jazyk: portugalčina
Zdroj: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Toxóide DNT de Pasteurella multocida 0.0 Outra ; Pasteurella multocida tipo D 0.0 Outra ; Bordetella Bronchiseptica 0.0 Outra
Univete
QI09AB04
Vaccine against Atrophic Rhinitis Swine (Bordetella + Pasteurella)
Emulsão injetável
Via intramuscular
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Suínos
Bordetella + Pasteurella
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml (5 doses) 920/01/16NIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml (25 doses) 920/01/16NIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml (50 doses) 920/01/16NIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 500 ml (250 doses) 920/01/16NIVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: NOVEMBRO 2021 PÁGINA 1 DE 21 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: NOVEMBRO 2021 PÁGINA 1 DE 21 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO SUINVAC DNT emulsão injetável para suínos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA CADA DOSE (2 ML) CONTÉM: SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S): DNT Toxoid Pasteurella multocida indução de anticorpos ≥ 40EAb* Pasteurella multocida tipo D indução de anticorpos ≥ 300 EAb* Bordetella bronchseptica indução de anticorpos ≥ 73MIU 50 * * EAb, MIU 50 : quantidade de anticorpos estabelecido em animais de laboratório, que correspondem com a alta de protecção de suínos P ≥ 0.8 ADJUVANTE(S): Emulsão oleosa 0.36 ± 0.01 ml Saponina 0.10 ± 0.02 mg EXCIPIENTES: Formaldeído q.b.p. 0.4 mg Tiomersal q.b.p. 0.2 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Emulsão injetável. Liquido branco leitoso a amarelo-acinzentado. Quando em pé, pode originar sedimento, que é facilmente removido pela agitação. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Suínos 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Para uma imunização profilática activa dos suínos dos 4 meses de idade contra a rinite atrófica dos suínos. O medicamento veterinário é especialmente indicada para animais gestantes para assegurar protecção dos leitões pela imunidade do colostro especifica contra a rinite atrófica em suínos. DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: NOVEMBRO 2021 PÁGINA 1 DE 21 A imunidade desenvolve dentro de 3 semanas após vacinação e a imunidade total é atingida após 3 semanas após revacinação. A imunidade persiste durante 6 meses. Imunidade do colostro em leitões inicia-se imediatamente após nascimento quando recebem colostro e persiste aproximadamente durante 3 a 4 meses. 4.3 CONTRA-INDICAÇÕES N Prečítajte si celý dokument