Krajina: Slovensko
Jazyk: slovenčina
Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
QJ01XX92
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ 1.NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Stalimox 81 mg/g premix na prípravu medikovanej kŕmnej zmesi pre ošípané 2.KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENÍE Jeden gram premixu na prípravu medikovanej kŕmnej zmesi obsahuje: ÚČINNÁ LÁTKA: Tiamulinum 81.0 mg (čo zodpovedá) Tiamulini fumaras 100.0 mg POMOCNÉ LÁTKY: Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3.LIEKOVÁ FORMA Premix na prípravu medikovanej kŕmnej zmesi. Biele alebo žlto-biele granule. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÝ DRUH Ošípané. 4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU Liečba dyzentérie ošípaných na hromadnej úrovni, ktorá je spôsobená Brachyspira hyodysenteriae s citlivosťou na tiamulín-fumarát. Liečba PPE na hromadnej úrovni, ktorá je spojená s Lawsonia intracellularis s citlivosťou na tiamulín- fumarát. Liečba a prevencia mykoplazmovej pneumónie na hromadnej úrovni, spôsobenej Mycoplasma hyopneumoniae s citlivosťou na_ _tiamulín-fumarát. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nepoužívať v prípade precitlivelosti k účinnej látke alebo ktorejkoľvek pomocnej látke. Nepodávať liek spolu s monensínom, salinomycínom a narasínom alebo inými monovalentnými ionophorovými antibiotikami aspoň 7 dní pred, v priebehu a 7 dní po liečbe zvierat. Rezistencie k tiamulín fumarátu. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Pokiaľ nie je pozorovaný účinok liečby do 5 dní, mala by byť prehodnotená diagnóza. Tieto zvieratá by mali byť liečené oddelene. U závažnejšie chorých zvierat, ktoré nereagujú na liečbu do 3-5 dní, by sa malo uvažovať o parenterálnej liečbe. Nevhodné použitie lieku môže zvýšiť počet baktérií rezistentných k tiamulínu. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT Príjem lieku zvieratami môže byť zmenený v dôsledku ochorenia. V prípade nedostatočného príjmu krmiva by zvieratá mali byť liečené pare Prečítajte si celý dokument