Spinal cage
Krajina: Austrália
Jazyk: angličtina
Zdroj: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Verejná správa o hodnotení
(PAR)
21-04-2021
Niektoré dokumenty týkajúce sa tohto produktu nie sú momentálne k dispozícii, môžete poslať požiadavku na náš zákaznícky servis a my vás upozorníme hneď, ako ich dokážeme získať.
Poslať žiadosť.
Poslať žiadosť.
Dostupné z:
Stryker Australia Pty Ltd
Trieda:
Class IIb
Výrobca:
Stryker Spine 2 Pearl Court, Allendale, NJ, 07401 United States Of America
Terapeutické oblasti:
38161 - Spinal cage
Terapeutické indikácie:
An interbody fusion device indicated for use with autograft and/or allogenic bone graft comprised of cancellous and/or corticocancellous bone graft when used as an adjunct to fusion in patients with Degenerative Disc Disease (DDD) at one or two contiguous levels from L2-S1.
Stav Autorizácia:
A
Dátum Autorizácia:
2021-03-17
