SOLU-MEDROL 125MG/VIAL ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktívna zložka:

METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE

Dostupné z:

PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (0000000047) Μεσογείων 243,, 154 51, Νέο Ψυχικό, 154 51

ATC kód:

H02AB04

INN (Medzinárodný Name):

METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE

Dávkovanie:

125MG/VIAL

Forma lieku:

ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Zloženie:

0002375033 METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE 165.700000 MG

Spôsob podávania:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΣΤΑΓΔΗΝ (ΕΓΧΥΣΗ); ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Typ predpisu:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutické oblasti:

METHYLPREDNISOLONE

Prehľad produktov:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2800735602016 01 BT x 1 VIAL+ 1 AMP x 2 ML SOLV 1.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2800735602023 02 BT x 1 ACT-O-VIAL (2ML) 1.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 2.31; Συσκευασίες: 2800735602030 03 BT x 1 VIAL 1.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Stav Autorizácia:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Príbalový leták

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SOLU-MEDROL 40 MG/ΦΙΑΛΊΔΙΟ, ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
SOLU-MEDROL 125 MG/ΦΙΑΛΊΔΙΟ, ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Nατριοηλεκτρική Mεθυλπρεδνιζολόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Solu-Medrol και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Solu-Medrol
3.
Πώς να πάρετε το Solu-Medrol
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυ

Súhrn charakteristických

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SOLU-MEDROL
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1.000 MG/ΦΙΑΛΊΔΙΟ (16 ML), ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει
νατριοηλεκτρική
μεθυλπρεδνιζολόνη
που
ισοδυναμεί
(μετά
την
ανασύσταση)
με
1.000
mg
μεθυλπρεδνιζολόνης.
500
MG/ΦΙΑΛΊΔΙΟ
(8
ML),
ΚΌΝΙΣ
ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ:
Kάθε
φιαλίδιο
περιέχει
νατριοηλεκτρική
μεθυλπρεδνιζολόνη
που
ισοδυναμεί
(μετά
την
ανασύσταση)
με
500
mg
μεθυλπρεδνιζολόνης.
125
MG/ΦΙΑΛΊΔΙΟ
(2
ML),
ΚΌΝΙΣ
ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ:
Kάθε
φιαλίδιο
περιέχει
νατριοηλεκτρική
μεθυλπρεδνιζολόνη
που
ισοδυναμεί
(μετά
την
ανασύσταση)
με
125
mg
μεθυλπρεδνιζολόνης.
40
MG/ΦΙΑΛΊΔΙΟ
(1
ML),
ΚΌΝΙΣ
ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ:
Kάθε
φιαλίδιο
περιέχει
νατριοηλεκτρική
μεθυλπρεδνιζολόνη
που
ισοδυναμεί
(μετά
την
ανασύσταση)
με
40
mg
μεθυλπρεδνιζολόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Ο διαλύτης των 500 mg/φιαλίδιο, 1.000
mg/φιαλίδιο και ο διαλύτης της
συσκευασίας ACT-O-VIAL
των 40 mg/φιαλίδιο και 125 mg/φιαλίδιο
περιέχουν βενζυλική αλκοόλη (9 mg/ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης γι�