SOLPADEINE MAX SOLUBLE 500MG/30MG/12.8MG EFFERVESCENT TABLET

Krajina: Cyprus

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktívna zložka:

PARACETAMOL; CODEINE PHOSPHATE HEMIHYDRATE; CAFFEINE

Dostupné z:

OMEGA PHARMA HELLAS S.A (0000010158) 19-21 ARISTOTELOUS STR., ATHENS, 14451

ATC kód:

N02BE51

INN (Medzinárodný Name):

PARACETAMOL, COMBINATIONS EXCL PSYCHOLEPTICS

Dávkovanie:

500MG/30MG/12.8MG

Forma lieku:

EFFERVESCENT TABLET

Zloženie:

PARACETAMOL (0000103902) 500MG; CODEINE PHOSPHATE HEMIHYDRATE (0041444626) 12.8MG; CAFFEINE (0000058082) 30MG

Spôsob podávania:

ORAL USE

Typ predpisu:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Prehľad produktov:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/6164/001/DC CHANGE TO IE/H/1036/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 8 TABS IN BLISTER(S) () 8 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) () 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 12 TABS IN BLISTER(S) () 12 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 16 TABS IN BLISTER(S) () 16 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) () 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 24 TABS IN BLISTER(S) () 24 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 32 TABS IN BLISTER(S) () 32 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Príbalový leták

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
Solpadeine MAX Soluble
Αναβράζον Δισκίο 500 mg /30 mg /12.8 mg
παρακεταμόλη, κωδεΐνη φωσφορική
ημιϋδρική, καφεΐνη
- Το φάρμακο αυτό ενδείκνυται για τη
βραχυπρόθεσμη θεραπεία του οξέος
πόνου μέτριας
εντάσεως όταν άλλα παυσίπονα δεν
έχουν επιφέρει αποτέλεσμα.
- Μπορείτε να λαμβάνετε το προϊόν αυτό
μόνο για μέγιστο χρονικό διάστημα 3
ημερών κάθε
φορά. Εάν χρειάστει να το πάρετε για
διάστημα μεγαλύτερο των 3 ημερών,
συμβουλευτείτε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
- Το φάρμακο αυτό περιέχει κωδεΐνη, η
οποία δύναται να προκαλέσει εθισμό,
εφόσον
λαμβάνεται για διάστημα μεγαλύτερο
των 3 ημερών. Αυτό μπορεί να σας
προκαλέσει
συμπτώματα στέρησης όταν διακόψετε τη
χρήση του.
- Εάν λαμβάνετε το φάρμακο αυτό για την
αντιμετώπιση πονοκεφάλων για
παραπάνω από 3
ημέρες, μπορεί να τους επιδεινώσει.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Να λαμβάνετε πάντα το φάρμακο αυτό
ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν
φύλλο
οδηγιών χρήσης ή όπως σας έχει
συμβουλέψει ο

Súhrn charakteristických

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Solpadeine MAX Soluble
Αναβράζον Δισκίο 500 mg /30 mg /12.8 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει Παρακεταμόλη 500
mg, Κωδεΐνη Φωσφορική Ημιϋδρική 12,8
mg και Καφεΐνη 30 mg.
Έκδοχα με γνωστή δράση:

24 mmol (427 mg) νατρίου ανά δισκίο

50 mg σορβιτόλης ανά δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αναβράζον δισκίο.
Λευκά διχοτομούμενα δισκία με
στρογγυλεμένη ακμή και διάμετρο 25 mm.
Η γραμμή διχοτόμησης δεν παίζει
κανένα ρόλο και δεν προορίζεται για τη
διαίρεση
του δισκίου σε ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Solpadeine MAX Soluble συστήνεται για τη
βραχυπρόθεσμη ανακούφιση από τον
οξύ πόνο μέτριας εντάσεως που απαιτεί
ισχυρότερη αναλγησία από αυτή που
παρέχει
η μεμονωμένη χορήγηση αναλγητικών
ενός συστατικού. Κατάλληλο για την
αντιμετώπιση: της κεφαλαλγίας, της
ημικρανίας (με ή χωρίς αύρα), της
οδονταλγίας
(συμπεριλαμβανομένου του πόνου
κατόπιν εξαγωγής), της δυσμηνόρροιας,
της
μυαλγίας, της νευραλγίας, της
οσφυαλγίας, του πόνου στα οστά και τις
αρθρώσεις
συνεπεία αρθρίτιδας και ρ�