Siklos

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

hidroxicarbamida

Dostupné z:

Theravia

ATC kód:

L01XX05

INN (Medzinárodný Name):

hydroxycarbamide

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Anemia, falciforme

Terapeutické indikácie:

Siklos está indicado para la prevención de la repetición de dolorosa crisis vaso-oclusivas, incluyendo el síndrome torácico agudo en la edad pediátrica y adulta de los pacientes que sufren de los síntomas de células falciformes, síndrome de.

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2007-06-29

Príbalový leták

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SIKLOS 100 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
SIKLOS 1 000 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
hidroxicarbamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4
.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Siklos y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Siklos
3.
Cómo tomar Siklos
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Siklos
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SIKLOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Siklos se utiliza para prevenir las crisis de dolor, incluido el dolor
torácico repentino, producidas por la
anemia drepanocítica, en adultos, adolescentes y niños de más de 2
años de edad.
La anemia drepanocítica es un trastorno de la sangre hereditario que
afecta a los glóbulos rojos de la
sangre con forma de disco.
Este trastorno provoca que algunas células se deformen, se vuelvan
rígidas y adopten una forma
falciforme o de luna creciente que da lugar a la anemia.
Además, las células falciformes se adhieren a los vasos sanguíneos
y obstruyen el flujo sanguíneo, lo
que puede provocar crisis de dolor agudas y lesiones en los órganos.
La mayoría de pacientes necesitan ser hospitalizados cuando sufren
crisis de gravedad. Siklos reducirá
el número de crisis de dolor y la necesidad de ser ingresado a
consecuencia de la enfermedad.
El principio activo de Siklos, la hidroxicarbamida, es una sustancia
que inhibe el crecimiento y la
prolif
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Siklos 100 mg comprimido recubierto con película.
Siklos 1 000 mg comprimido recubierto con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Siklos 100 mg comprimido recubierto con película
Cada comprimido contiene 100 mg de hidroxicarbamida.
Siklos 1 000 mg comprimido recubierto con película
Cada comprimido contiene 1 000 mg de hidroxicarbamida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Siklos 100 mg comprimido recubierto con película
Comprimidos recubiertos con película, oblongos, de color blanquecino,
ranurado a la mitad de ambas
caras.
El comprimido se puede dividir en dos partes iguales. Cada mitad del
comprimido está grabada con
“H” en una cara.
Siklos 1 000 mg comprimido recubierto con película
Comprimidos blanquecinos con forma de cápsula y recubierto con
película, con tres ranuras a cada
lado.
El comprimido se puede dividir en cuatro partes iguales.
Cada cuarto de comprimido está
grabado con “T” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Siklos está indicado en la prevención de las crisis de oclusión de
vasos dolorosas y recurrentes,
incluyendo el síndrome torácico agudo en adultos, adolescentes y
niños mayores de 2 años que
padecen anemia drepanocítica sintomática (ver sección 5.1).
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Siklos debe ser iniciado por un médico que tenga
experiencia en el manejo de
pacientes con anemia drepanocítica.
Posología
_ _
_En adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años de edad _
La posología debe basarse en el peso corporal del paciente (p.c.).
La dosis inicial de hidroxicarbamida es de 15 mg/kg de peso corporal,
y la dosis habitual es entre 15 a
30 mg/kg de peso corporal/día.
Mientras el paciente responda al tratamiento, ya sea desde el punto de
vista clínico o hematológico (p.
ej., elevació
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-05-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov