SELEVIT injekčný roztok

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

BB Pharma, Česká republika

ATC kód:

QA12CE99

Forma lieku:

inj.

Počet v balení:

100 ml

Výrobca:

FAM, SK

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
SELEVIT INJEKČNÝ ROZTOK
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
Účinné látky:
Tocoferoli acetas 25,0 mg
Natrii selenis 2,2 mg
Pomocné látky:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltozelený roztok prakticky bez viditeľných častíc,
ktorý môže vykazovať slabú opalescenciu.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. CIEĽOVÉ DRUHY
Jahňa, teľa, žriebä, prasiatko, mladý hovädzí dobytok, krava.
4.2. INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Prevencia a liečba svalovej dystrofie u mláďat hospodárskych
zvierat, ochorenia súvisiace
s nedostatkom vitamínu E a selénu.
Prevencia výskytu retencie sekundín u kráv.
4.3. KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú známe.
4.4. OSOBITNÉ UPOZORNENIE PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pred hromadnou aplikáciou vykonať skúšku znášanlivosti u 20 %
zvierat zo stáda. Pozorovacia doba
je 24 hodín.
Liek sa musí aplikovať minimálne dva týždne pred porážkou. Pred
aplikáciou je treba preveriť
predchádzajúcu liečbu (iné lieky alebo lízy s obsahom selénu a
pod.), aby nedošlo ku kumulácii
selénu.
4.5. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Dodržiavať dávkovanie.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samopodania vyhľadajte ihneď lekársku pomoc
a ukážte písomnú informáciu
pre používateľov alebo obal lekárovi. Náhodná intravenózna
aplikácia môže byť nebezpečná, najmä
SELEVIT injekčný roztok
1
vo väčších dávkach, pretože môže vyvolať anafylaktické
reakcie rôzneho stupňa; pri väčšej dávke aj
otravu selénom. Pri subkutánnej alebo intramuskulárnej aplikácii
môže liek spôsobiť podráždenie
v mieste vpichu. Pri náhodnom perorálnom požití môže liek
spôsobiť podráždenie gastrointestinálnej
sústavy, g