Seffalair Spiromax

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Medzinárodný Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terapeutické oblasti:

Asma

Terapeutické indikácie:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2021-03-26

Príbalový leták

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAMOS/100 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN
salmeterol/propionato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Seffalair Spiromax
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Seffalair Spiromax
3.
Cómo usar Seffalair Spiromax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Seffalair Spiromax
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEFFALAIR SPIROMAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Seffalair Spiromax contiene 2 principios activos: salmeterol y
propionato de fluticasona:
•
El salmeterol es un broncodilatador de acción prolongada. Los
broncodilatadores ayudan a mantener
abiertas las vías respiratorias del interior de los pulmones. Esto
facilita la entrada y la salida del aire. Los
efectos del salmeterol duran un mínimo de 12 horas.
•
El propionato de fluticasona es un corticosteroide que reduce la
hinchazón e irritación de los pulmones.
Seffalair Spiromax se utiliza para tratar el asma en adultos y
adolescentes de edad igual o superior a 12 años.
SEFFALAIR SPIROMAX AYUDA A PREVENIR LA APARICIÓN DE LA FALTA DE
ALIENTO Y LAS SIBILANCIAS. NO DEBE
UTILIZARLO PARA ALIVIAR UNA CRISIS DE ASMA. SI TIENE UNA CRISIS DE
ASMA, UTILICE UN INHALADOR DE RESCATE
(ALIVIO INMEDIATO) DE ACCIÓN RÁPIDA, COMO EL SALBUTAMOL, QUE DEBE
LLEVAR SIEMPRE CONSIGO.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMP
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Seffalair Spiromax 12,75 microgramos/100 microgramos polvo para
inhalación
Seffalair Spiromax 12,75 microgramos/202 microgramos polvo para
inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis suministrada (la dosis procedente del aplicador bucal)
contiene 12,75 microgramos de salmeterol
(en forma de xinafoato de salmeterol) y 100 o 202 microgramos de
propionato de fluticasona.
Cada dosis medida contiene 14 microgramos de salmeterol (en forma de
xinafoato de salmeterol) y 113 o
232 microgramos de propionato de fluticasona.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis suministrada contiene aproximadamente 5,4 miligramos de
lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación
Polvo blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Seffalair Spiromax está indicado en el tratamiento regular del asma
en adultos y adolescentes de edad igual o
superior a 12 años que no están adecuadamente controlados con
corticosteroides inhalados y agonistas β
2
de
acción corta inhalados “a demanda".
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe aconsejar a los pacientes que tomen Seffalair Spiromax todos
los días, incluso cuando estén
asintomáticos.
Si aparecen síntomas en el intervalo entre las dosis, se debe
utilizar un agonista beta
2
de acción corta
inhalado para su alivio inmediato.
Cuando se escoja la concentración posológica inicial de Seffalair
Spiromax (con dosis mediana de
corticosteroide inhalado [CI] de 12,5/100 microgramos o dosis alta de
CI de 12,75/202 microgramos), se
deberán tener en cuenta la gravedad de la enfermedad del paciente, su
tratamiento previo para el asma,
incluida la dosis de CI, y el control actual de los síntomas de asma
del paciente.
Los pacientes deben ser reevaluados periódicamente por un médico,
con el fin de que la concentración
posológica de salmeter
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-04-2021

Zobraziť históriu dokumentov