Seffalair Spiromax

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Medzinárodný Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Terapeutické oblasti:

Asthma

Terapeutické indikácie:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2021-03-26

Príbalový leták

                                40
B. PACKUNGSBEILAGE
41
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMM/100 MIKROGRAMM PULVER ZUR
INHALATION
Salmeterol/ Fluticason-17-propionat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Seffalair Spiromax
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Seffalair Spiromax beachten?
3.
Wie ist Seffalair Spiromax anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Seffalair Spiromax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SEFFALAIR SPIROMAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Seffalair Spiromax enthält 2 Wirkstoffe: Salmeterol und
Fluticason-17-propionat:
•
Salmeterol ist ein langwirksamer bronchienerweiternder Wirkstoff
(Bronchodilatator).
Bronchodilatatoren helfen, die Atemwege in der Lunge offen zu halten.
Dadurch kann die Luft leichter
ein- und ausgeatmet werden. Die Wirkung von Salmeterol hält
mindestens 12 Stunden an.
•
Fluticasonpropionat ist ein Kortikosteroid, das Schwellungen und
Reizungen in der Lunge verringert.
Seffalair Spiromax wird zur Behandlung von Asthma bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren
angewendet.
SEFFALAIR SPIROMAX HILFT DABEI, DAS AUFTRETEN VON ATEMNOT ODER
PFEIFENDER ATMUNG ZU VERHINDERN. SIE
SOLLTEN SEFFALAIR SPIRO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Seffalair Spiromax 12,75 Mikrogramm/100 Mikrogramm Pulver zur
Inhalation
Seffalair Spiromax 12,75 Mikrogramm/202 Mikrogramm Pulver zur
Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede abgegebene Dosis (die über das Mundstück abgegebene Dosis)
enthält 12,75 Mikrogramm Salmeterol
als Salmeterolxinafoat) und 100 oder 200 Mikrogramm
Fluticason-17-propionat.
Jede abgemessene Dosis enthält 14 Mikrogramm Salmeterol (als
Salmeterolxinafoat) und 113 oder
232 Mikrogramm Fluticason-17-propionat.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung:
Jede abgegebene Dosis enthält ca. 5,4 Milligramm Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Inhalation.
Weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Seffalair Spiromax wird angewendet zur regelmäßigen Behandlung von
Asthma bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren, deren Erkrankung mit inhalativen
Kortikosteroiden und einer Bedarfstherapie mit
kurzwirksamen β
2
-Agonisten nicht ausreichend kontrolliert ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Patienten sind anzuweisen, Seffalair Spiromax täglich anzuwenden,
auch wenn sie symptomfrei sind.
Wenn Symptome im Dosierungsintervall auftreten, sollte zur sofortigen
Linderung ein kurzwirksamer
β
2-
Agonist angewendet werden.
Bei der Wahl der Anfangs-Dosisstärke von Seffalair Spiromax (mittlere
inhalative
Kortikosteroid[ICS]-Dosis von 12,75/100 Mikrogramm oder hohe ICS-Dosis
von 12,75/202 Mikrogramm)
ist der Schweregrad der Erkrankung, die vorherige Asthma-Therapie
einschließlich ICS-Dosen sowie die
derzeitige Kontrolle der Asthmasymptome in Betracht zu ziehen.
Die Patienten sollten sich regelmäßig erneut vom Arzt untersuchen
lassen, so dass die Stärke von
Salmeterol/Fluticasonpropionat, die sie erhalten, optimal bleibt und
nur nach ärztlichem Rat geändert wird.
Die Dosis sollte auf die niedrigste Dosis
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-04-2021

Zobraziť históriu dokumentov