Sebivo

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

telbivudina

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

J05AF11

INN (Medzinárodný Name):

telbivudine

Terapeutické skupiny:

Inibidores de nucleósidos e nucleotídeos reversos da transcriptase reversa

Terapeutické oblasti:

Hepatite B, Crônica

Terapeutické indikácie:

Sebivo é indicado para o tratamento da hepatite B crônica em pacientes adultos com doença hepática compensada e evidência de replicação viral, níveis elevados elevados de alanina aminotransferase (ALT) e evidências histológicas de inflamação e / ou fibrose ativa. Início de Sebivo o tratamento só deve ser considerada quando o uso de uma alternativa agente antiviral com um maior barreira genética de resistência não está disponível ou conveniente.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2007-04-24

Príbalový leták

                                53
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
54
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SEBIVO 600 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Telbivudina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Sebivo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sebivo
3.
Como tomar Sebivo
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Sebivo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SEBIVO E PARA QUE É UTILIZADO
Sebivo contém a substância ativa telbivudina. Sebivo pertence a um
grupo de medicamentos
designados por antivirais, que são usados para tratar infeções
causadas por vírus.
Sebivo é usado para tratar adultos com hepatite B crónica. O início
do tratamento com Sevibo só deve
ser considerado quando não é possível ou apropriado utilizar um
medicamento alternativo que tenha
menor probabilidade de desenvolver resistência ao vírus da hepatite
B. O seu médico irá decidir qual
o tratamento mais adequado para si.
A Hepatite B é causada por uma infeção com o vírus Hepatite B, que
se multiplica no fígado e causa
danos no fígado. O tratamento com Sebivo reduz a quantidade de vírus
de Hepatite B no organismo,
bloqueando o seu crescimento, o que resulta em menores danos no
fígado e melhoria da função
hepática.
Medicamento já não autorizado
55
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SEBIVO
NÃO TOME SEBIVO
-
se tem alergia à telbivudina ou a qualquer 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sebivo 600 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 600 mg de telbivudina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película, branco a ligeiramente amarelado,
oval, com “LDT” gravado num
dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sebivo é indicado no tratamento da hepatite B crónica em doentes
adultos com doença hepática
compensada e evidência de replicação viral, níveis séricos de
alanina aminotransferase (ALT)
persistentemente elevados e evidência histológica de inflamação
ativa e/ou fibrose.
O início do tratamento com Sebivo apenas deve ser considerado quando
a utilização de um agente
antiviral alternativo com uma barreira genética para resistência
superior não esteja disponível ou não
seja apropriado.
Ver secção 5.1 para detalhes do estudo e das características
específicas da população de doentes nos
quais se baseia esta indicação.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da hepatite B crónica.
Posologia
_ _
_Adultos _
A dose recomendada de Sebivo são 600 mg (um comprimido) uma vez por
dia.
Sebivo solução oral pode ser uma opção para doentes que tenham
dificuldade em deglutir
comprimidos.
_Monitorização durante o tratamento _
A resposta à terapêutica à semana 24 demonstrou ser indicativa da
resposta a longo termo (ver
Tabela 7 na secção 5.1). Os níveis de ADN VHB devem ser
monitorizados às 24 semanas de
tratamento para assegurar a supressão viral completa (ADN VHB
inferior a 300 cópias/ml). Para
doentes com ADN VHB detetável após 24 semanas de terapêutica, deve
ser considerada modificação
do tratamento.
Medicamento já não autorizado
3
Deve ser feita a monitorizaç
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov