Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ursapharm schweiz gmbh - timololum - collirio - timololum 2.5 mg ut timololi maleas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 13.36 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - il glaucoma - synthetika

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ursapharm schweiz gmbh - timololum - collirio - timololum 5 mg ut timololi maleas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 13.36 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - il glaucoma - synthetika

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilessia - antiepilettici, - levetiracetam ratiopharm è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi a esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. levetiracetam ratiopharm è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da 1 mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

santen sa - timololum - collyre - timololum 2.5 mg ut timololi maleas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 12.5 mg, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, benzalkonii chloridum 100 µg, ad solutionem pro 1 ml. - glaucome - synthetika

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

santen sa - timololum - collyre - timololum 5 mg ut timololi maleas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 12.5 mg, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, benzalkonii chloridum 100 µg, ad solutionem pro 1 ml. - glaucome - synthetika

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - l'insulina degludec, liraglutide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - xultophy è indicato per il trattamento di adulti con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con medicinali ipoglicemizzanti orali quando questi da solo o in combinazione con un agonista del recettore glp-1 o insulina basale non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - emoglobinuria, parossistica - immunosoppressori - soliris è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di:parossistica notturna haemoglobinuria (pnh). evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5. la sindrome emolitico-uremica atipica (ahus). soliris è indicato negli adulti per il trattamento di:refrattari generalizzata miastenia gravis (gmg) in pazienti che sono anti-recettore dell'acetilcolina (achr) anticorpo-positivi (vedere la sezione 5. la neuromielite ottica di disturbo dello spettro (nmosd) in pazienti che sono anti-acquaporina-4 (aqp4) anticorpo-positivi con una ricaduta corso della malattia.

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ratiopharm gmbh - diclofenac - diclofenac

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ratiopharm gmbh - lattulosio - lattulosio

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ratiopharm gmbh - ceftriaxone - ceftriaxone