Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibiteurs de protéines kinases - l'imatinib medac est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic chromosome de philadelphie (bcr-abl) positif (ph+) la leucémie myéloïde chronique (lmc), pour qui la greffe de moelle osseuse n'est pas considérée comme le traitement de première ligne;des enfants atteints de lmc ph+en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou en phase d'accélération;des adultes et des enfants atteints de lmc ph+en crise blastique;les adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie, les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+en monothérapie;les patients adultes avec myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements;les patients adultes avec fonctions avancées de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra;les patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques dfsp. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reckitt benckiser healthcare (uk) limited - alginate de sodium - poudre - 500,00 mg - composition pour un sachet-dose > alginate de sodium : 500,00 mg > carbonate de calcium : 160,00 mg > bicarbonate de sodium : 267,00 mg - autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (rgo)

Kanada - francúzština - Health Canada

accord healthcare inc - méthotrexate (méthotrexate sodique) - solution - 7.5mg - méthotrexate (méthotrexate sodique) 7.5mg - antineoplastic agents

Kanada - francúzština - Health Canada

accord healthcare inc - méthotrexate (méthotrexate sodique) - solution - 10mg - méthotrexate (méthotrexate sodique) 10mg - antineoplastic agents

Kanada - francúzština - Health Canada

accord healthcare inc - méthotrexate (méthotrexate sodique) - solution - 12.5mg - méthotrexate (méthotrexate sodique) 12.5mg - antineoplastic agents

Kanada - francúzština - Health Canada

accord healthcare inc - méthotrexate (méthotrexate sodique) - solution - 15mg - méthotrexate (méthotrexate sodique) 15mg - antineoplastic agents