Dimethyl fumarate Neuraxpharm Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetilfumarato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Tecfidera Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimetilfumarato - sclerosi multipla - immunosoppressori - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Kesimpta Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

kesimpta

novartis ireland ltd - ofatumumab - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Vumerity Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Dimethyl fumarate Mylan Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate mylan

mylan ireland limited - dimetilfumarato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Lemtrada Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - sclerosi multipla - immunosoppressori selettivi - lemtrada è indicato per pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente (rrms) con malattia attiva definita da caratteristiche cliniche o di imaging.

Rebif Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferone beta-1a - sclerosi multipla - immunostimolanti, - rebif è indicato per il trattamento di:pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante. negli studi clinici, questo è stato caratterizzato da due o più esacerbazioni nei due anni precedenti. l'efficacia non è stata dimostrata in pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva senza il continuo ricaduta attività.

Zinbryta Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - sclerosi multipla - immunosoppressori - zinbryta è indicato nei pazienti adulti per il trattamento di forme recidivanti di sclerosi multipla (rms).

SureStep Multi-Droghe Taliansko - taliančina - myHealthbox

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Tecvayli Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

tecvayli

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.