Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
trymox la 150 mg/ml injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok, ovce, ošípané, psy a mačky
univet ltd., Írsko - inj.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
ubroseal blue dry cow 2,6 g intramammárna suspenzia pre hovädzí dobytok
univet ltd., Írsko - susp.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
arentor dc 250 mg intramamálna suspenzia pre dojnice v období zasušenia
univet ltd., Írsko - susp.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
curofen 50 mg/g premix na medikáciu krmiva pre ošípané
univet ltd., Írsko - prm.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
chloromed 150 mg/g prášok na perorálne použitie pre teľatá
univet ltd., Írsko - plv.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
imunivet forte es sol.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
tetrasol la 200 mg/ml
univet, Írsko - inj.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
ubrolexin intramamálna suspenzia pre laktujúce dojnice
boehringer ingelheim vetmedica, srn - intramam. susp.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastómu - antineoplastické činidlá - unituxin je indikovaný ako liečba vysokorizikových neuroblastóm u pacientov vo veku 12 mesiacov až 17 rokov, ktorí predtým dostali indukčná chemoterapia a dosiahnuť aspoň čiastočnú odpoveď, nasleduje myeloablatívnu terapiu a kmeňových buniek transplantáciu (asct). sa podáva v kombinácii s granulocytov makrofágov faktor stimulujúci kolónie (gm-csf), interleukín-2 (il-2) a izotretinoínu..
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
canileish
virbac s.a. - leishmania infantum vylučuje vylučované proteíny - imunologické - psy - pre aktívnej imunizácie z leishmania-negatívne psov od šiestich mesiacov veku, aby sa znížilo riziko rozvíjať aktívnu infekciu a klinické ochorenie, po kontakte s leishmania infantum. Účinnosť vakcíny bola preukázaná u psov podrobených exponovaniu viacerých prírodných parazitov v zónach s vysokým infekčným tlakom. nástup imunity: 4 týždne po základnom očkovaní. trvanie imunity: 1 rok po poslednej opätovnej vakcinácii.