Fulvestrant Accord 250 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

fulvestrant accord 250 mg

accord healthcare b.v. - fulvestrant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 250 mg

Fulvestrant Ever Pharma 250 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

fulvestrant ever pharma 250 mg

ever valinject gmbh - fulvestrant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 250 mg

Dienogest Besins 2 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

dienogest besins 2 mg

laboratoires besins international s.a.s. - dienogest - tablett - 2 mg

Briviact (in Italy: Nubriveo) Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsi - antiepileptics, - briviact er indisert som tilleggsbehandling ved behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne og unge pasienter fra 16 år med epilepsi.

Eprex 10000 IU/ ml Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

eprex 10000 iu/ ml

janssen-cilag as - epoetin alfa - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 10000 iu/ ml

Eprex 40000 IU/ ml Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

eprex 40000 iu/ ml

janssen-cilag as - epoetin alfa - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 40000 iu/ ml

Econor Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

econor

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives for systemic use - pigs; rabbits - pigsthe behandling og forebygging av svin dysenteri. behandling av kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitt). forebygging av kliniske tegn på svulst kolonisk spirochaetose (kolitt) når sykdommen er diagnostisert i besetningen. behandling og forebygging av svine enzootisk lungebetennelse. ved anbefalt dosering på 10-12 mg / kg kroppsvekt er lungeskade og vekttap redusert, men infeksjon med mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke. rabbitsreduction av dødelighet i løpet av et utbrudd av epizootic kanin enteropati (ere). behandlingen bør startes tidlig i utbruddet, når den første kaninen har blitt diagnostisert med sykdommen klinisk.

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - thalidomid - multippelt myelom - immunsuppressive - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Orphacol Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

orphacol

theravia - cholsyre - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - galle syrer og derivater - orphacol er indisert for behandling av medfødt feil i primære gallesyre syntese på grunn av 3β-hydroxy-Δ5-c27-steroid oxidoreductase mangel eller Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktase mangel på spedbarn, barn og unge i alderen en måned til 18 år og voksne.

Viracept Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - viracept er indisert ved antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdom og barn på tre år og eldre. i protease-inhibitor (pi)-erfarne pasienter, valg av nelfinavir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.