RIXACAM 2,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rixacam 2,5 mg

adamed pharma s.a., poľsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Rivaxa 15 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rivaxa 15 mg filmom obalené tablety

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Rivaxa 20 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rivaxa 20 mg filmom obalené tablety

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Vixargio 20 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vixargio 20 mg filmom obalené tablety

viatris limited, Írsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Vixargio 15 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vixargio 15 mg filmom obalené tablety

viatris limited, Írsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Xanirva 20 mg tvrdé kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xanirva 20 mg tvrdé kapsuly

zentiva, k.s., Česká republika - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Ondexxya Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - s drogami, vedľajších Účinkov a nežiaducich reakcií - všetky ostatné terapeutické produkty - pre dospelých pacientov liečených s priamym faktor xa (fxa) inhibítor (apixaban alebo rivaroxaban), keď storno použitím prípravkov je potrebné z dôvodu ohrozujúceho život alebo nekontrolované krvácanie.

Lixiana Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotické činidlá - prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (nvaf) s jedným alebo viacerými rizikovými faktormi, ako je kongestívne srdcové zlyhanie, hypertenzia, vek ≥ 75 rokov, diabetes mellitus, predchádzajúca mozgová príhoda alebo prechodný ischemický záchvat ( tia). liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých.

Roteas Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotické činidlá - prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (nvaf) s jedným alebo viacerými rizikovými faktormi, ako je kongestívne srdcové zlyhanie, hypertenzia, vek ≥ 75 rokov, diabetes mellitus, predchádzajúca mozgová príhoda alebo prechodný ischemický záchvat ( tia). liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých.

Multaq Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedarón - predsieňová fibrilácia - kardioterapia - liek multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej kardioverzii u dospelých klinicky stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo pretrvávajúcou fibriláciou predsiení (af). vzhľadom na svoj bezpečnostný profil sa má liek multaq predpisovať len po zvážení alternatívnych možností liečby. multaq nesmie byť venovaná pacientom s ľavým komorové systolického dysfunkcie alebo u pacientov s súčasných alebo predchádzajúcich epizód zlyhanie srdca.