Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivované vírusové vakcíny - králiky - pre aktívnej imunizácie králikov od veku 30 dní a znížiť úmrtnosť spôsobená králik hemoragickú choroba typ 2 vírus (rhdv2).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologicals pre leporidae - králiky - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

bioveta, Česká republilka - inj.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd vírus kmeň 009, live myxoma vectored rhd vírus kmeň mk1899 - immunologicals pre leporidae - králiky - pre aktívnej imunizácie králikov z 5 týždňov veku a ďalej na zníženie úmrtnosti a klinické príznaky myxomatosis a králik hemoragickú ochorenia (rhd) spôsobené klasická rhd vírus (rhdv1) a rhd typ 2 vírus (rhdv2).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - antiinfektíva na systémové použitie - pigs; rabbits - pigsthe liečba a prevencia moru úplavica. liečba klinických príznakov proliferatívnej enteropatie ošípaných (ileitída). prevencia klinických príznakov spirochetózy hrubého čreva (kolitída), keď bola choroba diagnostikovaná v stáde. liečba a prevencia enzootickej pneumónie ošípaných. pri odporúčanej dávke 10-12 mg / kg telesnej hmotnosti sa znížia úbytky hmotnosti a úbytok hmotnosti, ale nie je eliminovaná infekcia mycoplasma hyopneumoniae. rabbitsreduction úmrtnosti počas vypuknutia epizootický králik enteropatia (ere). liečba sa má začať skôr v prepuknutí, keď bol prvý králik diagnostikovaný s klinickým ochorením.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxoma-vectored králik-hemoragickú-ochorenia vírus kmeň 009 - imunologické - králiky - na aktívnu imunizáciu králikov od veku piatich týždňov na zníženie úmrtnosti a klinických príznakov myxomatózy a na prevenciu úmrtnosti v dôsledku hemoragickej choroby králikov. nástup imunity: 3 týždne. trvanie imunity: 1 rok.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vakcíny - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - ošípané - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.