Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
butasal-100, 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, psy a mačky
interchemie werken de adelaar eesti as, estónsko - inj.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
calmafusion, 380mg/60mg/50mg, infúzny roztok pre hovädzí dobytok, ovce a ošípané
interchemie werken de adelaar eesti as, estónsko - inf.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
ketosol-100, 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a kone
interchemie werken de adelaar eesti as, estónsko - inj.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
interflox-100, 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ovce, kozy a ošípané
interchemie werken de adelaar eesti as, estónsko - inj.sol.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
sedachem 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone, psy a mačky
interchemie werken de adelaar eesti as, estónsko - inj.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
simulect
novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresíva - simulect je indikovaný na profylaxiu akútnej rejekcie orgánov pri de-novo alogénnej renálnej transplantácii u dospelých a pediatrických pacientov (1-17 rokov). to je byť používané súčasne s ciclosporin pre mikroemulzia - a kortikosteroidov založené na potlačenie imunity, u pacientov s panel reaktívne protilátky menej ako 80%, alebo v triple údržba imunosupresívne režim obsahujúce ciclosporin pre mikroemulzia, kortikosteroidy a buď azatioprin alebo mycophenolate mofetil.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
zenapax
roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresíva - zenapax je indikovaný na profylaxiu akútnej rejekcie odmietnutie de novo allogenic transplantácii obličiek a používať súbežne s imunosupresívneho režimu, vrátane cyklosporínom a kortikosteroidmi u pacientov, ktorí nie sú vysoko imunizované.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
leucofeligen felv/rcp
virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live mačací panleucopenia virus / parvovirus + live mačací dobytka vírus + live mačací calicivirus + inaktivované mačací vírus leukémie - mačky - na aktívnu imunizáciu mačiek od veku ôsmich týždňov proti: kaliciviróze mačiek na zníženie klinických príznakov. mačacej vírusovej rinotracheitídy na zníženie klinických príznakov a vírusovej exkrécie. mačacej panleukopénie na prevenciu leukopénie a na zníženie klinických príznakov. mačacej leukémie, aby sa zabránilo pretrvávajúcej virémii a klinickým príznakom súvisiacej choroby. nástup imunity: 3 týždňov po základnej očkovania pre panleucopenia a leukémia komponentov a 4 týždne po základnej očkovania pre calicivirus a dobytka vírus komponentov. trvanie imunity: jeden rok po primárnej vakcinácii pre všetky zložky.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
mylotarg
pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicín - leukémia, myeloidná, akútna - antineoplastické činidlá - mylotarg je indikovaný na kombinovanú liečbu s daunorubicin (dnr) a cytarabine (arac) na liečbu pacientov vo veku 15 rokov a viac, s predtým neliečených, de novo cd33-pozitívne akútna myeloidná leukémia (aml), s výnimkou prípadov akútnej promyelocytic leukémia (apl).
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
daurismo
pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukémia, myeloidná, akútna - antineoplastické činidlá - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.