CHOLESTIL Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cholestil

adamed pharma s.a., poľsko - hymekromón - 43 - choleretica, cholekinetica

ISOCHOL Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

isochol

zentiva, k.s., Česká republika - hymekromón - 43 - choleretica, cholekinetica

Carbaglu Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

carbaglu

recordati rare diseases - kyselina karglumová - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - carbaglu je indikovaný v liečbe:hyperammonaemia vzhľadom na n-acetylglutamate-synthase základných nedostatkov;hyperammonaemia kvôli isovaleric acidaemia;hyperammonaemia kvôli methymalonic acidaemia;hyperammonaemia kvôli propiónovej acidaemia.

Ucedane Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ucedane

eurocept international bv - kyselina karglumová - hyperammonemia; amino acid metabolism, inborn errors - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to n-acetylglutamate synthase primary deficiency;hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Ravicti Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glycerolfenylbutyrát - močovinové poruchy, vrodené - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - ravicti je indikovaný na použitie ako adjunctive liečby chronickej manažment pacientov s cyklu močoviny poruchy (ucds) vrátane nedostatky carbamoyl fosfát-synthase-i (cps), ornitin carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (zadok), argininosuccinate lyase (n.m), arginase i (arg) a ornitin translocase nedostatok hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndróm (hhh), ktorý nesmie byť riadené diétne bielkoviny obmedzenie a/alebo aminokyselín doplnení sám. ravicti musí byť používaný s potravinové bielkoviny, obmedzovanie a v niektorých prípadoch, výživové doplnky (e. , esenciálne aminokyseliny, arginín, citrulín, doplnky kalórií bez obsahu proteínov).

Zonisamid Sandoz 100 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zonisamid sandoz 100 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - zonisamid - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Zonisamid Sandoz 50 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zonisamid sandoz 50 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - zonisamid - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Zonisamid Sandoz 25 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zonisamid sandoz 25 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - zonisamid - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Ammonaps Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - sodík phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - ammonaps je označené ako adjunctive liečby pri chronickej riadenie cyklu močoviny poruchy, zahŕňajúce nedostatky carbamylphosphate synthetase, ornitin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. to je uvedené vo všetkých pacientov s novorodeneckého-nástup prezentácie (kompletný enzým nedostatky, prezentácia počas prvých 28 dní života). to je tiež indikovaná u pacientov s neskoro-nástup ochorenia(čiastočné enzým nedostatky, predstaví po prvý mesiac života), ktorí majú históriu hyperammonaemic encefalopatia.

Exjade Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - všetky ostatné terapeutické produkty - exjade je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom spôsobeného častými krvnými (≥ 7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s beta talasémiou major vo veku šesť rokov a starší. exjade je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:u pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥ 7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku od dvoch do piatich rokov;u pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé transfúzia krvi (< 7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku dvoch rokov a starší;u pacientov s inými anaemias vo veku dvoch rokov a starší. exjade je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom vyžadujúce chelatačné terapia, keď deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné u pacientov s non-transfúziu-závislé thalassaemia syndrómov vo veku 10 rokov a starších.